Масса новорожденного: 404 – Категория не найдена

Содержание

Низкий вес при рождении приводил к ускоренному биологическому старению   

Дети мужского пола, рожденные с весом менее 1 кг, во взрослом возрасте могут быть подвержены ускоренному старению. К таким выводам пришли ученые после анализа данных 45 недоношенных детей. 

Ученые из канадских Университета Макмастера (McMaster University) и сети больниц Hamilton Health Sciences оценили влияние экстремально низкой массы тела (ЭНМТ) при рождении на соответствие эпигенетического возраста биологическому у повзрослевших пациентов. Исследование проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией, его результаты представлены в журнале Pediatrics.

Эпигенетический возраст рассчитали по средневзвешенному значению метилирования ДНК в 353-х последовательностях цитозин-фосфат-гуанин с использованием инструмента Illumina Infinium Human Methylation EPIC 850k BeadChip.

Первоначально в исследование были включены 394 новорожденных с ЭНМТ, из которых 179 (45%) дожили до выписки из родильного дома или госпиталя. 142 человека, переживших ЭНМТ, посещали врачей до 22–26 лет, а количество участников, которое осталось в исследовании к 30-35 годам, было равно 99.  

Ученые собрали образцы клеток буккальной оболочки для эпигенетического анализа у 45 пациентов из этих 99. Контрольные участники с нормальным весом при рождении были включены в анализ в возрасте 8 лет (145 человек). 89 человек продолжали участие в медицинских осмотрах в возрасте от 30 до 35 лет, и 49 из них предоставили образцы буккальных клеток для анализа.

В результате проведенных испытаний и после корректировки данных ученые обнаружили взаимосвязь пола и веса при рождении с возрастными изменениями во взрослом возрасте: мужчины с ЭНМТ имели эпигенетический возраст выше, чем возраст субъекта, по сравнению с контрольной группой.

Стоит отметить, что женщины, родившиеся с ЭНМТ, сохраняли эпигенетический возраст без изменений и не были подвержены проблеме преждевременного старения.

Результаты исследования показывают, что пренатальное воздействие может играть важную роль в процессах старения у мужчин, родившихся недоношенными. Авторы рекомендуют дополнительно изучить вопросы преждевременного старения.

 

МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ТРАНСПОРТИРОВКЕ НОВОРОЖДЕННЫХ С ОЧЕНЬ НИЗКОЙ И ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА | Мерзлова

1. Байбарина Е. Н., Сорокина З. Х., Ермолаева Е. И., Киричок Е. В. Совершенствование системы оказания помощи новорожденным на территориальном уровне. Современные подходы к выявлению, лечению и профилактике перинатальной патологии: Мат- лы V съезда РАСПМ. М. 2005. С. 31.

2. Початков В. А., Паничев К. В., Крюков Ю. В., Есванджия А. Д. Опыт работы выездной неонатологической бригады. Вопр. совр. педиатрии. 2005; 4 (1): 428.

3. Российский статистический ежегодник: Стат. сб. Росстат. М. 2009. 795 с.

4. Иванеев М. Д. Пути снижения младенческой смертности в регионе. Мат-лы VI конгресса педиатров России. М. 2000. С. 117–118.

5. Казаков Д. П., Егоров В. М., Девайкин Е. В. Новые аспекты работы системы педиатрической реанимационной помощи. Анестезиол. и реаниматол. 2000; 1: 28–32.

6. Початков В. А., Попова И. Н., Боронина И. В., Щеблыкин А. А. Оценка риска транспортировки новорожденных. Вопр. совр. педиатрии. 2004; 3 (1): 343.

7. Чумакова О. В., Байбарина Е. Н., Цымлякова Л. М., Антонов А. Г., Фролова О. Г., Сорокина З. Х. Организационные аспекты выхаживания детей с экстремально низкой массой тела. Росс. вестн. перинатол. и педиатрии. 2008; 5: 4–9.

8. Шмаков А. Н., Кохно В. Н. Критические состояния новорож- денных (технология дистанционного консультирования и эвакуа- ции). Новосибирск: КОСТА. 2007. 165 с.

9. Володин Н. Н., Дегтярев Д. Н. Организационные аспекты в деятельности неонатальной службы. Мат-лы VI конгресса педиатров России. М. 2000. С. 81–82.

10. Володин Н. Н., Дегтярев Д. Н., Байбарина Е. Н. и др. Принципы профилактики, диагностики и лечения ретинопатии недоношенных детей. Вопр. гинекол., акуш. и перинатол. 2003; 2 (4): 43–48.

11. Володин Н. Н., Антонов А. Г., Байбарина Е. Н. и др. Современная модель организации помощи новорожденным на региональ- ном уровне. Вопр. гинекол., акуш. и перинатол. 2003; 2 (4): 68.

12. Сорокина З. Х., Байбарина Е. Н. Современная стратегия повышения качества медицинской помощи в неонатологии. Аг-инфо. 2006; 1: 11–16.

13. Шмаков А. Н., Кохно В. Н. Критические состояния новорожденных (технология дистанционного консультирования и эвакуации). Новосибирск: КОСТА. 2007. 165 с.

14. А.С. Буслаева

15. Научный центр здоровья детей РАМН, Москва, Российская Федерация

16. Контактная информация:

17. Буслаева Анна Сергеевна, младший научный сотрудник лаборатории специальной психологии и коррекционного обучения НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения ФГБУ «НЦЗД» РАМН

18. Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2, стр. 1, тел.: (499) 340-01-04, e-mail: [email protected]

19. ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ЛИЧНОСТИ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С РЕВМАТИЧЕСКИМИ БОЛЕЗНЯМИ

20. В статье представлены некоторые результаты исследования, проведенного в Научном центре здоровья детей РАМН с целью определения программы комплексного психолого-педагогического сопровождения пациентов и их семей. Рассмотрены особенности развития личности детей и подростков, страдающих ревматическими болезнями. Определены основные направления психологической помощи в системе комплексной реабилитации.

21. Ключевые слова: ревматические болезни; психологические трудности; особенности развития личности; психологическое сопровождение детей и подростков в процессе лечения и реабилитации.

22. (Вопросы современной педиатрии. 2012; 11 (6): 92–96)

23. Исаев Д. Н. Психосоматическая медицина детского возраста. С.-Пб.: Специальная литература. 1996. 464 с.

24. Шац И. К. Психологическое сопровождение тяжелобольного ребенка. С.-Пб.: Речь. 2010. С. 6–7.

25. Алексеева Е. И. Ревматические болезни и их влияние на качество жизни детей и их семей. Качество жизни. Медицина. 2008; 1: 14–20.

26. Burwinkle T. M. The impact of health-related quality of life assessment in pediatric rheumatology clinical practice. San Diego. 2005.

27. Джос Ю. С. Психоэмоциональные особенности у детей с ювенильными хроническими артритами. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М. 2001. С. 24.

28. Яковлева Л. В. Взаимосвязь нервной, иммунной и эндокринной систем при ювенильном ревматоидном артрите, особенно- сти психо-вегетативного статуса и пути его коррекции. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М. 1999. С. 24.

29. Brace M. J., Scott Smith M., McCauley E. Family reinforcement of illness behavior: a comparison of adolescents with chronic fatigue syndrome, juvenile arthritis, and healthy controls. J. Dev. Behav. Pediatr. 2000; 21 (5): 332–339.

30. Мамайчук И. И., Лапкин Ю. А., Лихачева Е. С. Некоторые особенности личности детей, больных ревматоидным артритом. Ревматология. 1986; 4: 38–41.

31. Коломиец A. M. Психологическая характеристика личности подростков, больных ревматоидным артритом. Охрана здоровья детей и подростков: республиканский межведомственный сбор- ник МЗ УССР. Вып. 22. Киев. 1991. С. 40–42.

32. Беляускайте Р. Ф. Психологические особенности детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, и их психологическая коррекция. Автореф. дис. … канд. психол. наук. С.-Пб. 1985. С. 24.

33. Шелепина Т. А., Кузьмина Н. Н. Психологическая реабилитация детей и подростков с ювенильным артритом на этапе ста- ционарного лечения. Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2011; 5: 39–45.

34. Beales J. G., Holt P. J., Keen J.H., Mellor V. P. Children with juvenile chronic arthritis: their beliefs about illness and therapy. Ann. Rheum. Dis. 1983; 42 (5): 481–486.

Страница не найдена |

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

45678910

11121314151617

18192021222324

252627282930 

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Май

Июн

Июл

Авг

Сен

Окт

Ноя

Дек

Метки

Настройки
для слабовидящих

Дифференциальная диагностика врожденной пневмонии у новорожденных с низкой и экстремально низкой массой тела (морфологическое исследование) | Перепелица

1. Vogel E.R., Britt R.D., Trinidad M.C., Faksh A., Martin R.J., MacFarlane P. M., Pabelick C.M., Prakash Y.S. Perinatal oxygen in the developing lung. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2015; 93 (2): 119–127. DOI: 10.1139/cjpp-2014-0387. PMID: 25594569

2. Liu L., Johnson H.L., Cousens S., Perin J., Scott S., Lawn J.E., Rudan I., Campbell H., Cibulskis R., Li M., Mathers C., Black R.E.; Child Health Epidemiology Reference Group of WHO and UNICEF. Global, regional, and national causes of child mortality: an updated systematic analysis for 2010 with time trends since 2000. Lancet. 2012; 379 (9832): 2151– 2161. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)60560-1. PMID: 22579125

3. World Health Statistics: 2010. Geneva: World Health Organization; 2010: 177.

4. Liu L., Oza S., Hogan D., Chu Y., Perin J., Zhu J., Lawn J.E., Cousens S., Mathers C., Black R.E. Global, regional, and national causes of under-5 mortality in 2000-15: an updated systematic analysis with implications for the Sustainable Development Goals. Lancet. 2016; 388 (10063): 3027-3035. DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31593-8. PMID: 27839855

5. Lawn J.E., Blencowe H., Oza S., You D., Lee A.C., Waiswa P., Lalli M., Bhutta Z., Barros A.J., Christian P., Mathers C., Cousens S.N.; Lancet Every Newborn Study Group. Every Newborn: progress, priorities, and potential beyond survival. Lancet. 2014; 384 (9938): 189-205. DOI: 10.1016/S0140-6736(14)60496-7. PMID: 24853593

6. Zaidi A.K., Ganatra H.A., Syed S., Cousens S., Lee A.C., Black R., Bhutta Z.A., Lawn J.E. Effect of case management on neonatal mortality due to sepsis and pneumonia. BMC Public Health. 2011; 11 (Suppl 3): S13. DOI: 10.1186/1471-2458-11-S3-S13. PMID: 21501430

7. Kyozuka H., Yasuda S., Hiraiwa T., Ishibashi M., Kato K., Fujimori K. Histological chorioamnionitis as a risk factor for preterm birth without disturbing fetal heart rate: a case-control study. Tohoku J. Exp. Med. 2017; 243 (4): 289-295. DOI: 10.1620/tjem.243.289. PMID: 29249732

8. Britt R.D.Jr., Faksh A., Vogel E., Martin R.J., Pabelick C.M., Prakash Y.S. Perinatal factors in neonatal and pediatric lung diseases. Expert. Rev. Respir. Med. 2013; 7 (5): 515-531. DOI: 10.1586/17476348.2013.838020. PMID: 24090092

9. Ericson J.E., Laughon M.M. Chorioamnionitis: implications for the neonate. Clin. Perinatol. 2015; 42 (1): 155-165. DOI: 10.1016/j.clp.2014.10.011. PMID: 25678002

10. Jobe A.H., Kallapur S.G. Long term consequences of oxygen therapy in the neonatal period. Semin. Fetal. Neonatal. Med. 2010; 15 (4): 230-235. DOI: 10.1016/j.siny.2010.03.007. PMID: 20452844

11. Gebb S.A., Jones P.L. Hypoxia and lung branching morphogenesis. Adv. Exp. Med. Biol. 2003; 543: 117-125. DOI: 10.1007/978-1-4419-8997-0_8. PMID: 14713117

12. Глуховец Б.И., Глуховец Н.Г. Восходящее инфицирование фетоплацентарной системы. М.: МЕДпресс-информ; 2006: 240. ISBN 598322-141-8

13. van Tuyl M., Liu J., Wang J., Kuliszewski M., Tibboel D., Post M. Role of oxygen and vascular development in epithelial branching morphogenesis of the developing mouse lung. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2005; 288 (1): L167-L178. DOI: 10.1152/ajplung.00185.2004. PMID: 15377493

14. Hartman W.R., Smelter D.F., Sathish V., Karass M., Kim S., Aravamudan B., Thompson M.A., Amrani Y., Pandya H.C., Martin R.J., Prakash Y.S., Pabelick C.M. Oxygen dose responsiveness of human fetal airway smooth muscle cells. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2012; 303 (8): L711L719. DOI: 10.1152/ajplung.00037.2012. PMID: 22923637

15. Keglowich L., Baraket M., Tamm M., Borger P. Hypoxia exerts dualistic effects on inflammatory and proliferative responses of healthy and asthmatic primary human bronchial smooth muscle cells. PLoS One. 2014; 9 (2): e89875. DOI: 10.1371/journal.pone.0089875. PMID: 24587090

16. Baek K.J., Cho J.Y., Rosenthal P., Alexander L.E., Nizet V., Broide D.H. Hypoxia potentiates allergen induction of HIF-1 , chemokines, airway inflammation, TGF1, and airway remodeling in a mouse model. Clin. Immunol. 2013; 147 (1): 27-37. DOI: 10.1016/j.clim.2013.02.004. PMID: 23499929

17. Tan C.D., Smolenski R.T., Harhun M.I., Patel H.K., Ahmed S.G., Wanisch K., Yáñez-Muñoz R.J., Baines D.L. AMP-activated protein kinase (AMPK)-dependent and -independent pathways regulate hypoxic inhibition of transepithelial Na+ transport across human airway epithelial cells. Br. J. Pharmacol. 2012; 167 (2): 368-382. DOI: 10.1111/j.14765381.2012.01993.x. PMID: 22509822

18. Wójkowska-Mach J., Borszewska-Kornacka M., Domanska J., Gadzinowski J., Gulczyn´ska E., Helwich E., Kordek A., Pawlik D., Szczapa J., Klamka J., Heczko P.B. Early-onset infections of very-low-birthweight infants in Polish neonatal intensive care units. Pediatr. Infect. Dis. J. 2012; 31 (7): 691695. DOI: 10.1097/INF.0b013e3182567b74. PMID: 22466319

19. Machado J.R., Soave D.F., da Silva M., de Menezes L.B., Etchebehere R., Monteiro M., dos Reis M., Corrêa R., Celes M.. Neonatal sepsis and inflammatory mediators. Mediators Inflamm. 2014; 2014: 269681. DOI: 10.1155/2014/269681. PMID: 25614712

20. Перепелица С.А., Голубев А.М., Мороз В.В., Алексеева С.В., Мельниченко В.А. Воспалительные изменения в плаценте и бактериальная инфекция у новорождённых с дыхательной недостаточностью. Общая реаниматология. 2012; 8 (3): 18-24. DOI: 10.15360/1813-97792012-3-18

21. Милая О.В., Ионов О.В., Дегтярева А.В., Левадная А.В., Дегтярев Д.Н. Клинико-лабораторные проявления врожденных инфекционно– воспалительных заболеваний у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении. Акуш. и гинекол. 2014; 10: 66-71.

22. Shah B.A., Padbury J.F. Neonatal sepsis: an old problem with new insights. Virulence. 2014; 5 (1): 170-178. DOI: 10.4161/viru.26906. PMID: 24185532

23. Morton S.U., Brodsky D. Fetal physiology and the transition to extrauterine life. Clin. Perinatol. 2016; 43 (3): 395-407. DOI: 10.1016/j.clp.2016.04.001. PMID: 27524443

24. Sharma D., Sharma P., Shastri S. Golden 60 minutes of newborn’s life. Part 2: term neonate. J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2017; 30 (22): 27282733. DOI: 10.1080/14767058.2016.1261399. PMID: 27844484

Поиск

 
Выпуск Название
 
Том 10, № 6 (2013) ПРОФИЛАКТИКА КАТЕТЕРАССОЦИИРОВАННОЙ ИНФЕКЦИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Жиркова, Р. Ф. Тепаев, Ю. И. Кучеров
 
Том 12, № 1 (2015) ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВЫХАЖИВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С НЕОНАТАЛЬНЫМИ ТРОМБОЗАМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Харитонова, И. А. Беляева, П. В. Свирин, А. Н. Евдокимова
“… Увеличение частоты тромбозов у новорожденных связано не только с возможностью вынашивания …”
 
Том 10, № 3 (2013) ОПЫТ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННОЙ ДИАФРАГМАЛЬНОЙ ГРЫЖИ У НОВОРОЖДЕННЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ю. Тарасов, В. А. Саввина, А. Р. Варфоломеев, В. Н. Николаев
“… статье проведен анализ результатов лечения 8 новорожденных (6 девочек и 2 мальчиков) с ложными …”
 
Том 9, № 4 (2012) БОЛЬ У НОВОРОЖДЕННЫХ: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, ДИАГНОСТИКА, ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Жиркова, Ю. И. Кучеров, С. М. Степаненко
“… Боль у новорожденных медицинский персонал часто игнорирует, она остается невыявленной и без …”
 
Том 14, № 3 (2017) БИФИДОГЕННЫЕ СВОЙСТВА БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛОГА ЛАКТОФЕРРИНА ЧЕЛОВЕКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Б. Бродский, А. В. Васильев, А. В. Копыченкова, И. Л. Гольдман, П. Е. Садчиков, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, О. Л. Лукоянова, Г. В. Яцык, Е. Р. Садчикова
“… в лечебном питании новорожденных. …”
 
Том 11, № 3 (2014) ФАКТОРЫ РИСКА ФОРМИРОВАНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ С ОЧЕНЬ НИЗКОЙ И ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Лебедева
“… дисплазии (БЛД). Пациенты и методы. Проспективное наблюдение проводилось за 194 новорожденными с массой тела …”
 
Том 10, № 4 (2013) КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ И ОЧЕНЬ НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Михаленко, Е. В. Михалев, С. П. Ермоленко
“… и сывороточной активности эндотелина-1 у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой …”
 
Том 9, № 3 (2012) ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ КАТЕЛИЦИДИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. В. Минаев, А. Н. Обедин, Ю. Н. Болотов, Е. А. Товкань, А. В. Исаева, Т. А. Хоранова, Р. М. Тохчуков, Е. В. Степанова
“… Актуальность. У новорожденных в раннем послеоперационном периоде после хирургического лечения …”
 
Том 18, № 2 (2021) Рекомендации по проведению универсального аудиологического скрининга новорожденных и детей первого года жизни в Российской Федерации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Чибисова, Г. Ш. Туфатулин, И. В. Королёва, Е. Р. Цыганкова, Т. Г. Маркова, Н. Н. Володин, Л. С. Намазова-Баранова, Г. А. Таварткиладзе
“… новорожденных и детей первого года жизни в каждом отдельном регионе нуждается в изучении с целью выявления …”
 
Том 13, № 4 (2016) Микробиота кишечника у детей: от профилактики нарушений становления к предупреждению неинфекционных заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. В. Печкуров, Т. В. Турти, И. А. Беляева, А. А. Тяжева
 
Том 14, № 3 (2017) МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПЛАЦЕНТЫ НОВОРОЖДЕННЫХ ПРИ КРИТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ, ВОЗНИКШИХ ПРИ РОЖДЕНИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ РЕТРОСПЕКТИВНОГО КОГОРТНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Сенькевич, К. Е. Попова, О. В. Кожарская, Д. В. Мусатов
“… Состояние плаценты является маркером здоровья новорожденных  и может учитываться при раннем …”
 
Том 15, № 3 (2018) Место современных продуктов прикорма в критическом периоде формирования здоровья ребенка Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Турти, И. А. Беляева, М. А. Сновская, О. Л. Лукоянова, Е. П. Зимина, Е. А. Бакович, З. Ф. Зокирова, М. Д. Митиш, Е. Г. Бокучава, А. Г. Селиванова
 
Том 11, № 2 (2014) ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВСКАРМЛИВАНИЯ НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ ГРУДНЫМ МОЛОКОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Т. В. Турти, М. Д. Митиш, Е. П. Зимина, М. С. Ртищева, Э. О. Тарзян
“… для кормления новорожденных и детей грудного возраста. На основании данных мировой литературы авторы …”
 
Том 12, № 4 (2015) Диагностическая ценность прокальцитонина и С-реактивного белка при врожденных инфекциях у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Михайлова, О. В. Ионов, А. Г. Антонов, И. В. Никитина, А. В. Дегтярёва, А. В. Левадная, Д. М. Насонова, М. Л. Алексеева, Т. Ю. Иванец, Д. Н. Дегтярёв
“… новорожденных с экстремально низкой (ЭНМТ) и очень низкой массой тела (ОНМТ) при рождении обусловливает …”
 
Том 15, № 4 (2018) Хронические заболевания у детей дошкольного возраста, перенесших в неонатальном периоде критические состояния: одноцентровое когортное исследование Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Серебрякова, Л. С. Намазова-Баранова, И. А. Беляева, Д. К. Волосников
 
Том 17, № 5 (2020) Ассоциация вариантов генов плазменного (FGB -455 G>A (rs1800790), F2 20210 G>A (rs1799963), F5 1691 G>A (rs6025), F7 10976 G>A (rs6046), F13 G>T (rs5985)), тромбоцитарного (ITGA2 807 C>T (rs1126643), ITGB3 1565 T>C (rs5918)), фибринолитического (PAI-1 -675 5G>4G (rs1799889)) звеньев гемостаза с артериальными или венозными тромбозами у новорожденных: исследование «случай-контроль» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Филиппова, И. В. Вахлова, Н. Н. Кузнецов, Т. Б. Аболина, Г. А. Цаур
“… Обоснование. Тяжесть клинического течения тромбозов у новорожденных детей, обусловливающая …”
 
Том 9, № 6 (2012) ТАКТИКА НЕОНАТОЛОГА ПРИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКАХ РАЗВИТИЯ НОВОРОЖДЕННОГО Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. И. Кучеров
“… Летальность от врожденных пороков развития занимает второе место среди причин смерти новорожденных …”
 
Том 14, № 6 (2017) Острые респираторные инфекции у детей, перенесших в неонатальном периоде критические состояния с разной тяжестью органных дисфункций: ретроспективное когортное исследование Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Н. Серебрякова, И. А. Беляева, Д. К. Волосников
 
Том 15, № 2 (2018) Цитомегаловирусная инфекция у детей первых месяцев жизни: варианты течения, современные подходы к терапии (клинические случаи) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова, Т. В. Потехина, А. С. Гурская
“… Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) у новорожденных и детей первых месяцев жизни может протекать в …”
 
Том 11, № 4 (2014) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОПРАНОЛОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСЛОЖНЕННЫХ ФОРМ ГЕМАНГИОМЫ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. И. Кучеров, Ю. В. Жиркова, М. Г. Рехвиашвили, И. А. Михалев, Л. Н. Москвитина, Д. Л. Шипорев
“… , в том числе у 5−10% новорожденных. Несмотря на то, что при неосложненном течении болезни характерна …”
 
Том 11, № 3 (2014) СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ СОХРАНЕНИЯ ЕСТЕСТВЕННОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ, ИМЕЮЩИХ НАРУШЕНИЯ В СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Турти, Л. С. Намазова-Баранова, И. А. Беляева, Е. П. Зимина, С. Б. Лазуренко, М. Д. Митиш, Е. А. Бакович, М. С. Ртищева, Н. Ю. Савватеева
 
Том 11, № 3 (2014) ЗНАЧЕНИЕ СD64-ИНДЕКСА НА НЕЙТРОФИЛАХ В ДИАГНОСТИКЕ СЕПСИСА ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Кривошапкина, А. И. Субботовская, О. В. Струнин, А. Н. Шилова, А. А. Ефимов, В. С. Козырева, И. А. Корнилов
 
Том 11, № 2 (2014) СИНДРОМ ВИЛЬСОНА–МИКИТИ — РЕДКОЕ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЕННЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Овсянников, М. А. Беляшова, А. А. Крушельницкий, А. А. Авакян, Н. О. Зайцева, Е. А. Дегтярёва
 
Том 11, № 1 (2014) СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ СОХРАНЕНИЯ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ У ДЕТЕЙ С КИШЕЧНЫМИ КОЛИКАМИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Турти, Л. С. Намазова-Баранова, И. А. Беляева, Е. П. Зимина, М. Д. Митиш, Е. А. Бакович, Н. Ю. Савватеева
 
Том 11, № 1 (2014) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИФФУЗИОННО- ВЗВЕШЕННОЙ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У НОВОРОЖДЕННЫХ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Шимченко, Е. И. Клещенко, К. Ф. Голосеев
“… томографии (ДВ МРТ) для выявления гипоксически-ишемических поражений головного мозга у новорожденных. В …”
 
Том 12, № 3 (2015) Эхокардиография в диагностике инфаркта миокарда у новорожденных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Григорий Валерьевич Ревуненков, К. А. Валялов
“… Своевременная и правильная диагностика инфаркта миокарда у новорожденных невозможна без современных …”
 
Том 17, № 4 (2020) Поздний неонатальный сепсис с очагами острого гематогенного остеомиелита: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. В. Манучарян, Т. В. Турти, И. А. Беляева, Т. Е. Привалова, Л. М. Макарова, М. А. Овсянникова
“… Обоснование. По данным научной литературы, заболеваемость сепсисом среди новорожденных детей в …”
 
Том 11, № 4 (2014) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ: ПРОБЛЕМЫ И ПУТИ РЕШЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. А. Беляева, Т. В. Турти, О. Л. Лукоянова, М. И. Ивардава, Э. О. Тарзян
 
Том 11, № 4 (2014) ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Маргиева, О. В. Комарова, И. С. Костюшина, Г. Т. Яхяева, А. М. Мазо, Т. В. Вашурина, О. А. Зробок
“… противорецидивного лечения. Показано, что у новорожденных при фебрильной лихорадке необходимо безотлагательное начало …”
 
Том 11, № 2 (2014) УРОВНИ КАЛЬЦИЙ-КРЕАТИНИНОВОГО И ФОСФАТ-КРЕАТИНИНОВОГО КОЭФФИЦИЕНТА МОЧИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ РАЗЛИЧНОГО ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Фомина, Т. А. Кузнецова, А. В. Шульга
“… Цель исследования. Установить особенности экскреции кальция и фосфатов у новорожденных детей …”
 
Том 13, № 5 (2016) Современные данные о патогенезе и лечении гипоксически-ишемических поражений головного мозга у новорожденных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Каркашадзе, А. В. Аникин, Е. П. Зимина, И. В. Давыдова, Х. М. Каримова, М. Э. Захарян, Л. С. Намазова-Баранова, О. И. Маслова, Г. В. Яцык, С. И. Валиева, А. К. Геворкян
 
1 – 31 из 31 результатов

О Ньюте – Ньют

Newt — это первый созданный инструмент, который позволяет педиатрам и родителям видеть, как вес новорожденного в первые дни после родов сравнивается с большой выборкой новорожденных. Используя исследовательскую выборку массы тела при рождении более чем 100 000 новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, инструмент использует номограмму для построения процентиля веса ребенка в любой момент времени в первые несколько дней после рождения по сравнению с исследуемой популяцией.Результаты могут быть использованы для раннего выявления новорожденных на траектории большей потери веса и связанных с этим осложнений.

Инструмент был разработан доктором Яном Полом, доктором медицины, магистром наук. в Детской больнице штата Пенсильвания в Херши, д-р Валери Флаэрман, доктор медицины, магистр здравоохранения в Калифорнийском университете в Сан-Франциско, педиатрия, и Эрик В. Шефер, магистр медицины в Медицинском колледже штата Пенсильвания, а также при содействии партнеров Kaiser Permanente Division of Исследования и другие.

Исследование

Группа из 161 471 здорового одноплодного новорожденного, родившегося на сроке гестации ≥36 недель в 14 больницах Kaiser Permanente в Северной Калифорнии в период с 2009 по 2013 год, была включена в исследование, в ходе которого были созданы номограммы Ньюта.Данные о способе родоразрешения, типе кормления и весе были извлечены при госпитализации при рождении из электронных записей. В общей сложности у 108 932 новорожденных был зарегистрирован вес во время исключительно грудного вскармливания, из них 83 446 родились естественным путем и 25 486 родились с помощью кесарева сечения. Еще 7075 детей получали исключительно искусственное вскармливание, и их вес был зарегистрирован: 4525 родов вагинально и 2550 родов с помощью кесарева сечения. Вес, полученный после того, как новорожденного кормили грудным молоком и смесью во время госпитализации при родах, не включали в это исследование.Для каждого исключительного типа кормления использовалась квантильная регрессия отдельно для каждого способа родоразрешения для оценки 50-го (медиана), 75-го, 90-го и 95-го процентилей потери веса в зависимости от времени после рождения. Для новорожденных, вскармливаемых грудным молоком, процентили были оценены в возрасте от 6 до 72 и 96 часов для тех, кто был рожден естественным путем и путем кесарева сечения, соответственно. Учитывая меньший размер выборки для новорожденных, находящихся исключительно на искусственном вскармливании, эти номограммы охватывают 48 часов для новорожденных, рожденных естественным путем, и 72 часа для новорожденных, рожденных с помощью кесарева сечения.

Это исследование финансировалось за счет гранта R40 MC 26811 через Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление ресурсов и служб здравоохранения, Программу исследований здоровья матери и ребенка.

Команда

Ян М. Пол, доктор медицинских наук, магистр наук.

Ян М. Пол — профессор педиатрии и общественного здравоохранения и заведующий кафедрой академической общей педиатрии Медицинского колледжа штата Пенсильвания. Он также является заместителем заведующего кафедрой в Детской больнице штата Пенсильвания.

Д-р Пол — педиатр и исследователь клинических и медицинских служб, специализирующийся на а) первичных профилактических вмешательствах для новорожденных, младенцев и семей и б) клинической терапии для детей. Его исследования сосредоточены на этих двух областях с крупнейшими текущими проектами, финансируемыми NIH / NIDDK, направленными на профилактику детского ожирения посредством вмешательств на дому, проводимых для родителей младенцев. Доктор Пол является или был соисследователем многочисленных проектов, финансируемых из федерального бюджета, связанных с совместным воспитанием детей, сном младенцев, профилактикой синдрома встряхивания ребенка, предотвращением неблагоприятных исходов беременности, грудным вскармливанием и лечением астмы.В знак признания его вклада в здоровье младенцев, матерей и детей в Соединенных Штатах в 2019 году он получил награду директора от Бюро охраны здоровья матери и ребенка Управления ресурсов и услуг здравоохранения США. В штате Пенсильвания он получил награду за выдающиеся достижения в области карьерного наставничества в 2020 году.

Доктор Пол также является международно признанным экспертом в области педиатрического лечения простуды и ее симптомов. Он провел многочисленные исследования, связанные с лекарствами от кашля/простуды и жаропонижающими средствами.Кроме того, клиницист, доктор Пол имеет процветающую общую педиатрическую практику, где он оказывает медицинскую помощь детям от рождения до 21 года.

Доктор Пол получил степень бакалавра. из Колледжа Франклина и Маршалла (с отличием) со специализацией в области химии (с отличием), получил обе ученые степени (доктор медицины и магистра наук) в Медицинском колледже штата Пенсильвания и закончил ординатуру по педиатрии в Университете Дьюка. Он и его семья проживают в Ланкастере, штат Пенсильвания.

Валери Флаерман, М.Д., М.П.Х.

Валери Флаерман, доктор медицины, магистр здравоохранения, профессор педиатрии, эпидемиологии и биостатистики Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). Она работает лечащим врачом в питомнике новорожденных UCSF, где ее исследовательская программа направлена ​​на оптимизацию профилактической помощи во время госпитализации при родах.

Eric Schaefer, MS

Эрик работает специалистом по биостатистике в Департаменте наук об общественном здравоохранении Медицинского колледжа Пенсильванского государственного университета (Херши, Пенсильвания).Он является статистическим консультантом для широкого круга биомедицинских исследователей в штате Пенсильвания и сотрудничает с исследователями клинических и медицинских служб, в основном на факультетах педиатрии, хирургии и общественного здравоохранения. Он также поддерживает отдел результатов, исследований и качества и сотрудничает с социологами в Дикинсон-колледже (Карлайл, Пенсильвания). Эрик обеспечивает статистическую поддержку на всех этапах исследования, от планирования исследования и управления данными до экспертного анализа данных и распространения результатов.Его текущие исследовательские интересы включают показатели склонности, квантильную регрессию, визуализацию и вычислительную статистику.

Эрик присоединился к Penn State в 2009 году. Его предыдущий профессиональный опыт включает 1 год работы биостатистиком в онкологическом центре Mayo Clinic и 3 года работы научным сотрудником в Центре статистики общественного здравоохранения Университета Айовы. Он имеет степень магистра биостатистики Университета Айовы и степень бакалавра наук Университета Висконсин-Ривер-Фолс по специальности математика и компьютерные системы.

Ньют Новости – Ньют

Опубликовано: 10 февраля 2020 г.

Инструмент определения веса новорожденных (NeWT), разработанный доктором Яном Полом, педиатром и профессором педиатрии и общественного здравоохранения в Медицинском колледже штата Пенсильвания, пользуется значительной популярностью в Интернете. потеря веса новорожденного по сравнению с данными более чем 160 000 младенцев. Он заработал 2 миллиона […]

Подробнее…

Опубликовано: 12 мая 2017 г.

Использование ТРИТОН было включено в Клинический протокол № 3 Академии медицины грудного вскармливания: Дополнительное питание в здоровом доношенном возрасте новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, редакция 2017 г. В этом протоколе врачам рекомендуется использовать ТРИТОН для определения диапазона потери веса для новорожденного. при рассмотрении потребности в дополнительном питании. Скачать отчет (PDF)

Подробнее…

Опубликовано: 29 ноября 2016 г.

Несмотря на то, что врачи часто говорят родителям, что новорожденные восстанавливают потерянный после рождения вес в течение недели или двух, многим детям требуется гораздо больше времени, чтобы достичь этой вехи, U.С. исследование предполагает.

Подробнее…

Опубликовано: 25 ноября 2016 г.

Клиницисты ожидают, что новорожденные превысят массу тела при рождении к возрасту от 10 до 14 дней, однако в нескольких исследованиях изучалось естественное течение изменения веса в течение нескольких недель после рождения. Мы стремились определить распределение потери веса и последующего набора веса в течение первого месяца, пропорцию, не превышающую массу тела при рождении на 14 и 21 […]

Подробнее…

Опубликовано: 5 ноября 2015 г.

Номограммы, показывающие почасовые процентили потери веса во время госпитализации при родах, недавно были разработаны для оказания клинической помощи новорожденным, находящимся на грудном вскармливании.Номограммы для новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, были основаны на выборке из 108 907 новорожденных, рожденных в 14 медицинских центрах Kaiser Permanente в Северной Калифорнии (США). Целью данного исследования было внешне […]

Подробнее…

Опубликовано: 4 ноября 2015 г.

Большинство новорожденных находятся на исключительно грудном вскармливании во время госпитализации при рождении, и потеря веса у этих новорожденных почти универсальна. Количество потерянного веса существенно различается среди новорожденных, при этом более высокая потеря веса увеличивает риск заболеваемости.Не существует почасовой номограммы потери веса новорожденного, которая помогла бы в раннем выявлении […]

Подробнее…

Опубликовано: 3 ноября 2015 г.

Данные о способе родов, расовой/этнической принадлежности, типе вскармливания и весе были извлечены из электронных медицинских записей о госпитализации при родах в 14 больницах Kaiser Permanente в Северной Калифорнии в период с 2009 по 2013 год. доношенных, одноплодных новорожденных, родившихся на сроке беременности ≥36 недель в период с 2009 по 2013 год, […]

Подробнее…

Опубликовано: 1 декабря 2014 г.

Онлайн-инструмент впервые помогает родителям и педиатрам оценить потерю веса новорожденных Используя вес, полученный от более чем 100 000 детей из Северной Калифорнии, новое исследование является первым, в котором подробно описаны модели потери веса новорожденных, находящихся на исключительно грудном вскармливании. Результаты показывают, что некоторые дети, находящиеся на грудном вскармливании, теряют вес быстрее и дольше, чем это было ранее […]

Подробнее…

Обзор, заболеваемость и смертность, терморегуляция

  • Hamilton BE, Martin JA, Ventura SJ.Рождаемость: предварительные данные за 2012 год. Natl Vital Stat Rep . 2013 сен. 62(3):1-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • МакДорман М.Ф., Хойерт Д.Л., Мэтьюз Т.Дж. Недавнее снижение младенческой смертности в США, 2005-2011 гг. Сводка данных NCHS . 2013 1-8 апреля. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тайсон Дж. Э., Парих Н. А., Лангер Дж., Грин С., Хиггинс Р. Д. Интенсивная терапия крайних недоношенных – вышедших за пределы гестационного возраста. N Английский J Med .2008 17 апреля. 358(16):1672-81. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Йосеф Л., Шеперд Э.Г., Линч С., Ребер К.М., Нелин Л.Д. Факторы, связанные с длительной искусственной вентиляцией легких у крайне недоношенных детей. J Неонатальная перинатальная медицина . 2018. 11 (1): 29-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • NICHD N. Сеть исследований новорожденных NICHD (NRN) Калькулятор исхода крайне недоношенных родов . По состоянию на 15 мая 2014 г .; 2012. [Полный текст].

  • Карло В.А., Макдональд С.А., Фанарофф А.А., Вор Б.Р., Столл Б.Дж., Эренкранц Р.А. и др. Ассоциация антенатальных кортикостероидов со смертностью и последствиями развития нервной системы среди детей, родившихся на сроке от 22 до 25 недель беременности. ЯМА . 2011 7 декабря. 306(21):2348-58. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Паппас А., Кендрик Д.Э., Шанкаран С., Столл Б.Дж., Белл Э.Ф., Лаптук А.Р. и др. Хориоамнионит и исходы раннего детства среди новорожденных с крайне низким гестационным возрастом. JAMA Pediatr . 2014 фев. 168(2):137-47. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лассвелл С.М., Барфилд В.Д., Рочат Р.В., Блэкмон Л. Перинатальная регионализация новорожденных с очень низкой массой тела при рождении и очень недоношенных: метаанализ. ЯМА . 2010 1 сентября. 304(9):992-1000. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • O’Shea TM, Allred EN, Kuban KC, Hirtz D, Spectre B, Durfee S, et al. Внутрижелудочковое кровоизлияние и исходы развития в возрасте 24 месяцев у крайне недоношенных детей. J Детский нейрол . 2012 27 января (1): 22-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Робертсон К.М., Ховарт Т.М., Борк Д.Л., Дину И.А. Постоянная двусторонняя сенсорная и нервная тугоухость у детей после интенсивной терапии новорожденных из-за крайней недоношенности: 30-летнее исследование. Педиатрия . 2009 май. 123(5):e797-807. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Farooqi A, Hägglöf B, Sedin G, Serenius F. Влияние в возрасте 11 лет основных неонатальных заболеваний у детей, рожденных крайне недоношенными. Педиатрия . 2011 май. 127(5):e1247-57. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Cheong JLY, Haikerwal A, Wark JD и др. для Викторианской группы по совместному изучению младенцев. Профиль сердечно-сосудистого здоровья в возрасте 25 лет у взрослых, родившихся крайне недоношенными или с крайне низкой массой тела при рождении. Гипертония . 2020 Декабрь 76 (6): 1838-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • McCall EM, Alderdice F, Halliday HL, Jenkins JG, Vohra S. Меры по предотвращению гипотермии при рождении у недоношенных и/или маловесных детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2010 17 марта. CD004210. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мэтью Б., Лакшминрусимха С., Сенгупта С., Каррион В. Рандомизированное контролируемое исследование виниловых пакетов по сравнению с тепловым матрасом для предотвращения гипотермии у младенцев с очень низким гестационным возрастом. Ам Дж Перинатол . 2013 30 апреля (4): 317-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Розанс П.Дж. Актуальная информация о неонатальной гипогликемии. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes .2014 21 февраля (1): 45-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Уберос Дж., Лардон-Фернандес М., Мачадо-Касас И., Молина-Оя М., Нарбона-Лопес Е. Питание детей с экстремально низкой массой тела при рождении: влияние на бронхолегочную дисплазию. Минерва Педиатр . 2016 Декабрь 68 (6): 419-26. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джордж I, Мекахли Д., Райян М., Левченко Е., Аллегаерт К. Послеродовые тенденции креатинемии и ее сопутствующих факторов у новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении (ЭНМТ). Педиатр Нефрол . 2011 26 октября (10): 1843-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лоренц Дж.М., Клейнман Л.И., Маркарян К. Метаболизм калия у детей с экстремально низкой массой тела при рождении в первую неделю жизни. J Педиатр . 1997 г., июль 131 (1 часть 1): 81-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Квак М.Р., Гвон М., Ли Д.Х., Парк М.С., Ким С.Х. Неолигурическая гиперкалиемия у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Йонсей Мед J . 2013 1 мая. 54(3):696-701.[Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Вемгал П., Олссон А. Вмешательства при неолигурической гиперкалиемии у недоношенных новорожденных. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 16 мая. 5:CD005257. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ким С.М., Ли Э.Ю., Чен Дж., Рингер С.А. Улучшение результатов ухода и роста за счет использования гибридных инкубаторов с увлажнением для глубоко недоношенных детей. Педиатрия . 2010 янв. 125(1):e137-45. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чоу Дж.М., Дуглас Д.Введение жидкости и электролитов у недоношенных детей. Сеть для новорожденных . 2008 ноябрь-декабрь. 27(6):379-86. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эренкранц Р.А., Юнес Н., Лемонс Дж.А., Фанарофф А.А., Донован Э.Ф., Райт Л.Л. Продольный рост госпитализированных младенцев с очень низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 1999 авг. 104 (2 часть 1): 280-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Stephens BE, Walden RV, Gargus RA, Tucker R, McKinley L, Mance M. Потребление белка и энергии в первую неделю связано с 18-месячными результатами развития у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 2009 май. 123(5):1337-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Torrazza R, Neu J. Научно обоснованные рекомендации по оптимизации питания детей с очень низкой массой тела при рождении. NeoReviews . 2013. 14(7):340-349.

  • Влаардингербрук Х., Вельдхорст М.А., Спронк С., ван ден Аккер Х., ван Гудовер Дж.Б. Парентеральное введение липидов детям с очень низкой массой тела при рождении — раннее введение липидов и использование новых липидных эмульсий: систематический обзор и метаанализ. Am J Clin Nutr . 2012 авг. 96(2):255-68. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гилбертсон Н., Ковар И.З., Кокс Д.Дж., Кроу Л., Палмер Н.Т. Введение внутривенного введения липидов в первые сутки жизни у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении. J Педиатр . 1991 окт. 119(4):615-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ибрагим Х.М., Джеруди М.А., Байер Р.Дж., Дханиредди Р., Кроускоп Р.В. Агрессивное раннее полное родительское питание у детей с низкой массой тела при рождении. Дж Перинатол . 2004 г. 24 августа (8): 482-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Rigo J, Senterre T. Темпы роста, подобные внутриутробным, могут быть достигнуты с помощью заранее приготовленного раствора для парентерального питания у недоношенных детей. Дж Нутр . 2013, декабрь 143 (12 Дополнение): 2066S-2070S. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бланко С.Л., Гонг А.К., Грин Б.К., Фальк А., Скулфилд Дж., Лихти Э.А. Ранние изменения концентрации аминокислот в плазме во время агрессивной нутритивной терапии у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. J Педиатр . 2011 Апрель 158(4):543-548.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Адамкин Д.Х. Раннее полное парентеральное питание новорожденных с очень низкой массой тела при рождении: безопасно ли это? Стоит ли оно того?. J Педиатр . 2013 сен. 163(3):622-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Симмер К., Рао СК. Раннее введение липидов недоношенным детям, находящимся на парентеральном вскармливании. Кокрановская база данных Syst Rev . 2005 г., 18 апреля. CD005256. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Райис С.Ф., Амбалаванан Н., Райт Л., Карло В.А.Рандомизированное исследование эффективности «медленного» и «быстрого» кормления в отношении частоты некротизирующего энтероколита у младенцев с очень низкой массой тела при рождении. J Педиатр . 1999 март 134(3):293-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Патоле С.К., де Клерк Н. Влияние стандартизированных режимов кормления на заболеваемость неонатальным некротизирующим энтероколитом: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed . 2005 г., март 90 (2): F147-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].[Полный текст].

  • Torrazza RM, Li N, Neu J. Расшифровка загадки некротизирующего энтероколита у недоношенных детей. Патофизиология . 2014 21 февраля (1): 21-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лиф А., Дорлинг Дж., Кемпли С., Маккормик К., Манникс П., Линселл Л. и др. Раннее или отсроченное энтеральное питание недоношенных детей с задержкой роста: рандомизированное исследование. Педиатрия . 2012 май. 129(5):e1260-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Морган Дж., Янг Л., Макгуайр В.Отсроченное введение постепенного энтерального питания для профилактики некротизирующего энтероколита у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev . 2013 31 мая. 5:CD001970. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Sullivan S, Schanler RJ, Kim JH, Patel AL, Trawöger R, Kiechl-Kohlendorfer U. Диета, основанная исключительно на женском молоке, связана с более низким уровнем некротизирующего энтероколита, чем диета на основе человеческого молока и продуктов на основе коровьего молока. . J Педиатр .2010 апр. 156(4):562-7.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Арсланоглу С., Корпелейн В., Моро Г., Брэггер С., Кампой С., Коломб В. и др. Донорское грудное молоко для недоношенных детей: современные данные и направления исследований. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2013 Октябрь 57 (4): 535-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Грудное вскармливание и использование грудного молока. Педиатрия . 2012 март 129(3):e827-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тудехоуп Д., Фьютрелл М., Кашьяп С., Удаэта Э.Пищевые потребности микронедоношенных детей. J Педиатр . 2013 март 162 (3 Дополнение): S72-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Циглер ЕЕ. Удовлетворение потребности в питании новорожденного с низкой массой тела при рождении. Энн Нутр Метаб . 2011. 58 Приложение 1:8-18. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Корпелейн В.Е., Коувенховен С.М., ван Гудовер Дж.Б. Оптимальный рост недоношенных детей. World Rev Nutr Diet . 2013. 106:149-55. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Хансен TWR. Основные понятия: метаболизм билирубина. 2010. 11(6):316-322. [Полный текст].

  • Молл М., Гольц Р., Нэгеле Т., Уилке М., Поэтс С.Ф. Достаточно ли безопасны рекомендуемые пороги фототерапии для младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении (ЭНМТ)? Сообщение о 2 новорожденных с избыточной массой тела с ядерной желтухой, несмотря на умеренную гипербилирубинемию. Неонатология . 2011. 99(2):90-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Стоковский Л.А.Основы фототерапии желтухи новорожденных. Уход за новорожденными Adv . 11 октября 2011 г. (5 Дополнение): S10-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Maisels MJ, Watchko JF, Bhutani VK, Stevenson DK. Подход к лечению гипербилирубинемии у недоношенных детей до 35 недель гестации. Дж Перинатол . 2012 г. 32 сентября (9): 660-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Моррис Б.Х., О.В., Тайсон Дж.Е., Стивенсон Д.К., Фелпс Д.Л., О’Ши Т.М. Агрессивный vs.консервативная фототерапия новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. N Английский J Med . 2008 г., 30 октября. 359(18):1885-96. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Оквунду, Си, Окорома, Калифорния, Шах, PS. Кокрановский обзор: Профилактическая фототерапия для предотвращения желтухи у недоношенных или маловесных детей при рождении. Детское здоровье на основе Evid . 2013 8 января (1): 204-49. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Тайсон Дж. Э., Педроза С., Лангер Дж., Грин С., Моррис Б., Стивенсон Д.Увеличивает ли агрессивная фототерапия смертность, уменьшая при этом глубокие нарушения у самых маленьких и больных новорожденных? Дж Перинатол . 2012 г. 32 сентября (9): 677-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бутани В.К., Джонсон Л. Предложение по предотвращению тяжелой неонатальной гипербилирубинемии и ядерной желтухи. Дж Перинатол . 2009 г., 29 февраля, Приложение 1: S61-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лопес Э., Гаскоин Г., Фламан С., Мери М., Турне П., Бод О.Экзогенная сурфактантная терапия в 2013 году: что дальше? Кто, когда и как мы должны лечить новорожденных в будущем?. BMC Педиатр . 2013. 13:165. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Laughon M, Bose C, Moya F, Aschner J, Donn SM, Morabito C. Пилотное рандомизированное контролируемое исследование последующего лечения пептидсодержащим синтетическим сурфактантом для профилактики бронхолегочной дисплазии. Педиатрия . 2009 янв. 123(1):89-96. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Энгл WA.Заместительная сурфактантная терапия при дыхательной недостаточности у недоношенных и доношенных новорожденных. Педиатрия . 2008 фев. 121(2):419-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Bahadue FL, Soll R. Раннее и отсроченное селективное лечение сурфактантом при неонатальном респираторном дистресс-синдроме. Кокрановская база данных Syst Rev . 14 ноября 2012 г. 11:CD001456. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кандраджу Х., Мурки С., Субраманиан С., Гаддам П., Деорари А., Кумар П.Раннее рутинное введение сурфактанта по сравнению с поздним селективным сурфактантом у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом при назальном постоянном положительном давлении в дыхательных путях: рандомизированное контролируемое исследование. Неонатология . 2013. 103(2):148-54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дильмен У., Оздемир Р., Татар Аксой Х., Урас Н., Демирель Н., Кирими Э. Раннее регулярное и позднее селективное лечение порактантом у недоношенных детей, родившихся между 25 и 30 неделями гестации: проспективное рандомизированное многоцентровое исследование. J Matern Fetal Neonatal Med . 2014 27 марта (4): 411-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Rojas-Reyes MX, Morley CJ, Soll R. Профилактическое и селективное использование сурфактанта для предотвращения заболеваемости и смертности у недоношенных детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 14 марта. 3:CD000510. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Sandri F, Plavka R, Ancora G, Simeoni U, Stranak Z, Martinelli S. Профилактическое или раннее селективное введение сурфактанта в сочетании с nCPAP у глубоко недоношенных детей. Педиатрия июнь . 2010. 125(6):1402-9.

  • Бхандари В., Гавино Р.Г., Недрелов Дж.Х., Паллела П., Сальвадор А., Эренкранц Р.А. и др. Рандомизированное контролируемое исследование синхронизированной назальной перемежающейся вентиляции с положительным давлением при РДС. Дж Перинатол . 2007 27 ноября (11): 697-703. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дэни К., Корсини И., Бертини Г., Пратези С., Барп Дж., Рубальтелли Ф.Ф. Эффект множественных процедур INSURE у крайне недоношенных детей. J Matern Fetal Neonatal Med . 24 декабря 2011 г. (12): 1427-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кирстен Г.Ф., Кирстен К.Л., Хеннинг П.А., Смит Дж., Холгейт С.Л., Беккер А. Результаты лечения детей с избыточной массой тела с помощью NCPAP и InSurE в учреждении с ограниченными ресурсами. Педиатрия апрель . 2012. 129(4):e952-9.

  • Finer NN, Carlo WA, Walsh MC, Rich W, Gantz MG, Laptook AR, et al. Ранний СИПАП в сравнении с сурфактантом у крайне недоношенных детей. N Английский J Med .2010 27 мая. 362(21):1970-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Морли С.Дж., Дэвис П.Г., Дойл Л.В., Брайон Л.П., Хаскоет Дж.М., Карлин Дж.Б. Назальный СИПАП или интубация при рождении для глубоко недоношенных детей. N Английский J Med . 2008 г., 14 февраля. 358(7):700-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмельцер Г.М., Кумар М., Пихлер Г., Азиз К., О’Рейли М., Чунг П.Ю. Неинвазивная и инвазивная респираторная поддержка у недоношенных детей при рождении: систематический обзор и метаанализ. БМЖ . 2013. 347:f5980. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Раманатан Р., Секар К.С., Расмуссен М., Бхатия Дж., Солл РФ. Назальная перемежающаяся вентиляция с положительным давлением после лечения сурфактантом респираторного дистресс-синдрома у недоношенных новорожденных J Перинатол. 2012 май. 32(5):336-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гарг С., Синха С. Неинвазивная вентиляция у недоношенных детей: на основе данных или привычки. Дж Клин Неонатол .2013 Октябрь 2 (4): 155-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Менесес Дж., Бхандари В., Алвес Дж.Г. Назальная перемежающаяся вентиляция с положительным давлением в сравнении с назальным постоянным положительным давлением в дыхательных путях у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом: систематический обзор и метаанализ. Arch Pediatr Adolesc Med . 2012 Апрель 166 (4): 372-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кирпалани Х., Миллар Д., Лемир Б., Йодер Б.А., Чиу А., Робертс Р.С. Исследование, сравнивающее стратегии неинвазивной вентиляции у недоношенных детей. N Английский J Med . 2013 15 августа. 369(7):611-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Коллинз С.Л., Холбертон Дж.Р., Барфилд С., Дэвис П.Г. Рандомизированное контролируемое исследование для сравнения назальных канюль с подогревом и увлажнением с высоким потоком и назальным постоянным положительным давлением в дыхательных путях после посттекстубации у недоношенных детей. J Педиатр . 2013 май. 162(5):949-54.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мэнли Б.Дж., Оуэн Л.С., Дойл Л.В., Андерсен К.С., Картрайт Д.В., Притчард М.А.Назальные канюли с высоким потоком у глубоконедоношенных детей после экстубации. N Английский J Med . 2013 10 октября. 369(15):1425-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Northway WH Jr, Rosan RC, Porter DY. Легочное заболевание после респираторной терапии гиалиново-мембранной болезни. Бронхолегочная дисплазия. N Английский J Med . 1967 г., 16 февраля. 276(7):357-68. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Berkelhamer SK, Mestan KK, Steinhorn RH. Легочная гипертензия при бронхолегочной дисплазии. Семин Перинатол . 2013 37 апреля (2): 124-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Али З., Шмидт П., Додд Дж., Джеппесен Д.Л. Бронхолегочная дисплазия: обзор. Arch Gynecol Obstet . 2013 авг. 288 (2): 325-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Столл Б.Дж., Хансен Н.И., Белл Э.Ф., Шанкаран С., Лаптук А.Р., Уолш М.С. Неонатальные исходы крайне недоношенных детей из сети неонатальных исследований NICHD. Педиатрия . 2010 сен. 126(3):443-56.[Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джоб А.Х. Новая бронхолегочная дисплазия. Curr Opin Pediatr . 2011 23 апреля (2): 167-72. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Бхандари А., МакГрат-Морроу С. Отдаленные легочные исходы у пациентов с бронхолегочной дисплазией. Семин Перинатол . 37 апреля 2013 г. (2): 132–137. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чорн Н., Леонард С., Пьекух Р., Клайман Р.И. Открытый артериальный проток и его лечение как факторы риска неонатальной и неврологической заболеваемости. Педиатрия . 2007 июнь 119(6):1165-74. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Weisz DE, More K, McNamara PJ, Shah PS. Лигирование ОАП и последствия для здоровья: метаанализ. Педиатрия . 2014 г., апрель 133 (4): e1024-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мент Л.Р., Ох В., Эренкранц Р.А., Филип А.Г., Вор Б., Аллан В. и др. Низкие дозы индометацина и профилактика внутрижелудочковых кровоизлияний: многоцентровое рандомизированное исследование. Педиатрия .1994 г., апрель 93(4):543-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мент Л.Р., Вор Б., Ох В., Скотт Д.Т., Аллан В.К., Вестервельд М. Исход развития нервной системы у недоношенных детей в возрасте 36 месяцев после коррекции в многоцентровом исследовании по предотвращению внутрижелудочкового кровоизлияния с индометацином. Педиатрия . 1996, октябрь 98 (4 часть 1): 714-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмидт Б., Дэвис П., Моддеманн Д., Олссон А., Робертс Р.С., Сайгал С. и др. Долгосрочные эффекты профилактики индометацином у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. N Английский J Med . 2001, 28 июня. 344(26):1966-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Fowlie PW, Davis PG, McGuire W. Профилактическое внутривенное введение индометацина для предотвращения смертности и заболеваемости у недоношенных детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2010 7 июля. CD000174. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Олссон А., Валия Р., Шах С.С. Ибупрофен для лечения открытого артериального протока у недоношенных и/или детей с низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev .2013 30 апр. 4: CD003481. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Neumann R, Schulzke SM, Bührer C. Пероральный ибупрофен по сравнению с внутривенным ибупрофеном или внутривенным индометацином для лечения открытого артериального протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ. Неонатология . 2012. 102(1):9-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Онсел М.Ю., Юрттутан С., Эрдеве О., Урас Н., Алтуг Н., Огуз С.С. Пероральный парацетамол по сравнению с пероральным ибупрофеном при лечении открытого артериального протока у недоношенных детей: рандомизированное контролируемое исследование. J Педиатр . 2014 март 164(3):510-4.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Симонсен К.А., Андерсон-Берри А.Л., Делайр С.Ф., Дэвис Х.Д. Ранний неонатальный сепсис. Clin Microbiol Rev . 2014 27 января (1): 21-47. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Dritsakou K, Liosis G, Gioni M, Glynou E, Avdeliodi K, Papagaroufalis K. Уровни СРБ у септических младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении (ELBW). J Matern Fetal Neonatal Med . 2014 16 апр.[Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лоллис Т.Р., Брэдшоу В.Т. Профилактика грибков у новорожденных: обзорная статья. Уход за новорожденными Adv . 2014 14 февраля (1): 17-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Cetinkaya M, Ercan TE, Saglam OK, Buyukkale G, Kavuncuoglu S, Mete F. Эффективность профилактической терапии флуконазолом в снижении заболеваемости кандидозными инфекциями у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Ам Дж Перинатол . 28 февраля 2014 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Лин П.В., Наср Т.Р., Столл Б.Дж. Некротизирующий энтероколит: последние научные достижения в области патофизиологии и профилактики. Семин Перинатол . 2008 г. 32 апреля (2): 70-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ким Дж. Х. Некротический энтероколит: путь к нулю. Semin Fetal Neonatal Med . 2014 19 февраля (1): 39-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Hall NJ, Eaton S, Pierro A. Гостевая лекция хирургов Королевской Австралии.Некротизирующий энтероколит: профилактика, лечение и исходы. J Pediatr Surg . 2013 Декабрь 48 (12): 2359-67. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Thyoka M, de Coppi P, Eaton S, Khoo K, Hall NJ, Curry J, et al. Запущенный некротизирующий энтероколит, часть 1: смертность. EUR J Pediatr Surg . 2012 февр. 22(1):8-12. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гордон П.В., Суонсон Дж.Р. Некротизирующий энтероколит — это заболевание, имеющее множество причин и потенциальных средств профилактики. Патофизиология . 2014 21 февраля (1): 13-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Питц Дж., Ачанти Б., Лилиен Л., Степка Е.С., Мехта СК. Профилактика некротического энтероколита у недоношенных детей: 20-летний опыт. Педиатрия . 2007 г., январь 119 (1): e164-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кристофало Э.А., Шанлер Р.Дж., Бланко К.Л., Салливан С., Травоегер Р., Кичл-Колендорфер У. и др. Рандомизированное исследование исключительного грудного молока в сравнении с диетой для недоношенных детей, получающих смесь, у крайне недоношенных детей. J Педиатр . 2013 Декабрь 163(6):1592-1595.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Берман Л., Мосс Р.Л. Некротизирующий энтероколит: обновление. Semin Fetal Neonatal Med . 2011 16 июня (3): 145-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Куппала В.С., Майнцен-Дерр Дж., Морроу А.Л., Шиблер К.Р. Длительное начальное эмпирическое лечение антибиотиками связано с неблагоприятными исходами у недоношенных детей. J Педиатр . 2011 ноябрь 159(5):720-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шах П., Натан Э., Доэрти Д., Патоле С. Длительное воздействие антибиотиков и его ассоциации у крайне недоношенных новорожденных — опыт Западной Австралии. J Matern Fetal Neonatal Med . 2013 26 ноября (17): 1710-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Weintraub AS, Ferrara L, Deluca L, Moshier E, Green RS, Oakman E. Антенатальное воздействие антибиотиков на недоношенных детей с некротизирующим энтероколитом. Дж Перинатол . 2012 сен.32(9):705-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гупта Р.В., Тран Л., Норори Дж., Феррис М.Дж., Эрен А.М., Тейлор К.М. Блокаторы рецепторов гистамина-2 изменяют фекальную микробиоту у недоношенных детей. J Pediatr Gastroenterol Nutr . 2013 Апрель 56 (4): 397-400. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Terrin G, Passariello A, De Curtis M, Manguso F, Salvia G, Lega L. Ранитидин связан с инфекциями, некротизирующим энтероколитом и летальным исходом у новорожденных. Педиатрия . 2012 Январь 129 (1): e40-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мучантеф К., Эпельман М., Дарге К., Кирпалани Х., Лайе П., Анупинди С.А. Сонографические и рентгенологические особенности новорожденных с некротизирующим энтероколитом: корреляция результатов с исходами. Педиатр Радиол . 2013 ноябрь 43(11):1444-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Даунард К.Д., Рено Э., Сент-Питер С.Д., Абдулла Ф., Ислам С., Сайто Дж.М. Лечение некротизирующего энтероколита: систематический обзор Комитета по результатам и клиническим испытаниям Американской детской хирургической ассоциации. J Pediatr Surg . 2012 ноябрь 47(11):2111-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кастенберг З.Дж., Сильвестр К.Г. Хирургическое лечение некротического энтероколита. Клин Перинатол . 2013 март 40 (1): 135-48. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Раваль М.В., Мосс Р.Л. Современные представления о хирургическом доступе к некротизирующим энтероколитам. Патофизиология . 2014 21 февраля (1): 105-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Eicher C, Seitz G, Bevot A, Moll M, Goelz R, Arand J, et al.Хирургическое лечение новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении с перфорацией кишечника: одноцентровый опыт и обзор литературы. Неонатология . 2012. 101(4):285-92. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мерхар С.Л., Табангин М.Е., Мейнцен-Дерр Дж., Шиблер К.Р. Степень и латеральность внутрижелудочкового кровоизлияния для прогнозирования исходов развития нервной системы через 18–22 месяца у новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. Акта Педиатр . 2012 Апрель 101 (4): 414-8.[Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Василеядис Г.Т., Гельман Н., Хан В.К., Уильямс Л.А., Манн Р., Бюро Y и др. Неосложненное внутрижелудочковое кровоизлияние сопровождается уменьшением объема коры в ближайшем возрасте. Педиатрия . 2004 г., сентябрь 114 (3): e367-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Пейн А.Х., Хинц С.Р., Хиббс А.М., Уолш М.С., Вор Б.Р., Банн К.М. и др. Исходы развития нервной системы у новорожденных экстремально низкого гестационного возраста с перивентрикулярно-внутрижелудочковым кровоизлиянием низкой степени тяжести. JAMA Pediatr . 2013 май. 167(5):451-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Bolisetty S, Dhawan A, Abdel-Latif M, Bajuk B, Stack J, Lui K. Внутрижелудочковое кровоизлияние и исходы развития нервной системы у крайне недоношенных детей. Педиатрия . 2014 янв. 133(1):55-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмидт Б., Робертс Р.С., Дэвис П., Дойл Л.В., Баррингтон К.Дж., Олссон А. и др. Кофеиновая терапия апноэ недоношенных. N Английский J Med .2006 г., 18 мая. 354(20):2112-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмидт Б., Робертс Р.С., Дэвис П., Дойл Л.В., Баррингтон К.Дж., Олссон А. и др. Долгосрочные эффекты кофеиновой терапии апноэ недоношенных. N Английский J Med . 2007 8 ноября. 357 (19): 1893-902. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмидт Б., Андерсон П.Дж., Дойл Л.В., Дьюи Д., Грунау Р.Э., Асталос Э.В. и др. Выживаемость без инвалидности до 5 лет после неонатальной терапии кофеином апноэ недоношенных. ЯМА . 2012 18 января. 307(3):275-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Стреле Э.М., Грей В.К., Гописетти С., Ричардсон Дж., Макгуайр Дж., Мэлоун С. Может ли домашний мониторинг снизить смертность у младенцев с повышенным риском синдрома внезапной детской смерти? Систематический обзор. Акта Педиатр . 2012 янв. 101(1):8-13. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Howarth C, Banerjee J, Aladangady N. Переливание эритроцитов у недоношенных детей: текущие данные и противоречия. Неонатология . 2018. 114 (1):7-16. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Олссон А., Ахер С.М. Ранний эритропоэтин для предотвращения переливания эритроцитарной массы у недоношенных и/или детей с низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 12 сентября. 9:CD004863. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Aher SM, Ohlsson A. Ранний и поздний прием эритропоэтина для предотвращения переливания эритроцитарной массы у недоношенных детей и/или детей с низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012 17 октября. 10:CD004865. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Уайт Р., Кирпалани Х. Низкий и высокий порог концентрации гемоглобина для переливания крови для предотвращения заболеваемости и смертности у младенцев с очень низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev . 2011 9 ноября. CD000512. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Гильен У., Каммингс Дж.Дж., Белл Э.Ф., Хосоно С., Франц А.Р., Майер Р.Ф. Международный обзор практики переливания крови глубоко недоношенным детям. Семин Перинатол . 2012 г. 36 августа (4): 244-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Центр контроля заболеваний CDC. Общие рекомендации по иммунизации. Эпидемиология и профилактика вакциноуправляемых заболеваний. Центр контроля и профилактики заболеваний. Доступно на http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/genrec.html. Дата обращения: 1 июля 2014 г.

  • Howe TH, Sheu CF, Wang TN, Hsu YW. Родительский стресс в семьях с очень низкой массой тела при рождении недоношенных детей в раннем младенчестве. Res Dev Disabil . 2014 г. 35 (7): 1748-56 июля. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Wilson-Costello D, Friedman H, Minich N, Siner B, Taylor G, Schluchter M. Улучшение исходов развития нервной системы у детей с экстремально низкой массой тела при рождении в 2000–2002 гг. Педиатрия . 2007 янв. 119(1):37-45. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Натараджан Г., Паппас А., Шанкаран С., Кендрик Д.Е., Дас А., Хиггинс Р.Д. Исходы новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении с бронхолегочной дисплазией: влияние физиологического определения. Ранний Хам Дев . 2012 июль 88 (7): 509-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Марлоу Н., Волке Д., Брейсуэлл М.А., Самара М.,. Неврологическая инвалидность и нарушение развития в возрасте шести лет после чрезвычайно преждевременных родов. N Английский J Med . 2005 г., 6 января. 352 (1): 9–19. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Вор Б.Р., Стивенс Б.Е., Хиггинс Р.Д., Банн К.М., Хинц С.Р., Дас А. Улучшаются ли результаты лечения крайне недоношенных детей? Влияние оценки Бейли на результаты. J Педиатр . 2012 авг. 161(2):222-8.e3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Serenius F, Källén K, Blennow M, Ewald U, Fellman V, Holmström G. Исход развития нервной системы у крайне недоношенных детей через 2,5 года после активной перинатальной помощи в Швеции. ЯМА . 2013 1 мая. 309(17):1810-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кириакиду М., Хациоаннидис И., Митсиакос Г., Лампропулу С., Пулиакис А. Исходы развития нервной системы у младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении в возрасте 2-3 лет. Медицина (Каунас) . 2020 26 ноября. 56 (12): [Ссылка на MEDLINE QxMD]. [Полный текст].

  • Андерсон П., Дойл Л.В. Нейроповеденческие исходы детей школьного возраста, родившихся с экстремально низкой массой тела при рождении или очень недоношенных в 1990-х годах. ЯМА . 2003 г., 25 июня. 289(24):3264-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Скотт М.Н., Тейлор Х.Г., Фристад М.А., Кляйн Н., Эспи К.А., Миних Н. Поведенческие расстройства у крайне недоношенных/крайне низковесных детей в детском саду. J Dev Behav Pediatr . 2012 г. 33 апреля (3): 202-13. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Орчиник Л.Дж., Тейлор Х.Г., Эспи К.А., Миних Н., Кляйн Н., Шеффилд Т. Когнитивные результаты для крайне недоношенных/крайне низковесных детей в детском саду. J Int Neuropsychol Soc . 2011 17 ноября (6): 1067-79. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Восс В., Юнгманн Т., Вахтендорф М., Нойбауэр А.П. Долгосрочные когнитивные результаты младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении: влияние образовательного фона матери. Акта Педиатр . 2012 июнь 101(6):569-73. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Де Хесус Л.С., Паппас А., Шанкаран С., Ли Л., Дас А., Белл Э.Ф. и др. Исходы новорожденных с малым весом для гестационного возраста, рожденных в J Pediatr. 2013 июль 163(1):55-60.e1-3. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Карло В. А., Файнер Н. Н., Уолш М. С., Рич В., Ганц М. Г., Лаптук А. Р. и др. Целевые диапазоны насыщения кислородом у крайне недоношенных детей. N Английский J Med .2010 27 мая. 362(21):1959-69. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Сола А., Голомбек С., Буэно М.Т., Лемус-Варела Л., Сулуага С., Домингес Ф. Нацеливание и мониторинг безопасного насыщения кислородом у недоношенных детей. Можем ли мы избежать гипоксии и гипероксии? Акта Педиатр . 2014 г., 16 мая. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Стенсон Б.Дж., Тарнов-Морди В.О., Дарлоу Б.А., Саймс Дж., Ющак Э., Аски Л. и др. Насыщение кислородом и исходы у недоношенных детей. N Английский J Med . 2013 30 мая. 368(22):2094-104. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шмидт Б., Уайт Р.К., Асталос Э.В., Моддеманн Д., Поэтс С., Раби Ю. и др. Влияние более высокого по сравнению с более низким насыщением артериальной крови кислородом на смертность или инвалидность крайне недоношенных детей: рандомизированное клиническое исследование. ЯМА . 2013 22 мая. 309(20):2111-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Воше Ю.Е., Перальта-Карселен М., Файнер Н.Н., Карло В.А., Ганц М.Г., Уолш М.С.Исходы развития нервной системы в раннем исследовании CPAP и пульсоксиметрии. N Английский J Med . 2012, 27 декабря. 367(26):2495-504. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Стивенс Т.П., Файнер Н.Н., Карло В.А., Силагьи П.Г., Фелпс Д.Л., Уолш М.К. Респираторные результаты рандомизированного исследования положительного давления сурфактанта и оксиметрии (SUPPORT). J Педиатр . 8 апреля 2014 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Раковина DW, Hope SA, Hagadorn JI. Соотношение медсестра:пациент и достижение целей насыщения кислородом у недоношенных детей. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed . 2011 март 96 (2): F93-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лим К., Уилер К.И., Гейл Т.Дж., Джексон Х.Д., Килстранд Дж.Ф., Санд С. и др. Ориентация на насыщение кислородом у недоношенных детей, получающих постоянное положительное давление в дыхательных путях. J Педиатр . 2014 апр. 164(4):730-736.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Фиерсон ВМ. Скрининговое обследование недоношенных детей на ретинопатию недоношенных. Педиатрия .2013 янв. 131(1):189-95. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Кеннеди К.А., Рэйдж Л.А., Хиггинс Р.Д., Финер Н.Н., Карло В.А., Уолш М.С. и др. Оценка рекомендаций по скринингу ретинопатии недоношенных у младенцев гестационного возраста от 24 до 27 недель. Дж Перинатол . 34 апреля 2014 г. (4): 311-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Jordan CO. Ретинопатия недоношенных. Pediatr Clin North Am . 2014 июнь 61 (3): 567-577. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Майнцен-Дерр Дж., Пойндекстер Б., Рэйдж Л., Морроу А.Л., Столл Б., Донован Э.Ф.Роль грудного молока в риске некротизирующего энтероколита или смерти у младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении. Дж Перинатол . 2009 29 января (1): 57-62. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Heller CD, O’Shea M, Yao Q, Langer J, Ehrenkranz RA, Phelps DL, et al. Потребление грудного молока и ретинопатия недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 2007 г., июль 120 (1): 1–9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Као Дж.С., Доусон Дж.Д., Мюррей Дж.К., Дагле Дж.М., Берендс С.К., Гиллен С.Б.Возможная роль билирубина и грудного молока в защите от ретинопатии недоношенных. Акта Педиатр . 2011 март 100(3):347-51. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Manzoni P, Stolfi I, Pedicino R, Vagnarelli F, Mosca F, Pugni L. Кормление грудным молоком предотвращает ретинопатию недоношенных (РН) у недоношенных новорожденных с ОНМТ. Ранний Хам Дев . 2013 Июнь 89 Приложение 1: S64-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Восс В., Юнгманн Т., Вахтендорф М., Нойбауэр А.П.Долгосрочные когнитивные результаты младенцев с экстремально низкой массой тела при рождении: влияние образовательного фона матери. Акта Педиатр . 2012 июнь 101(6):569-73. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Спиттл А., Ортон Дж., Андерсон П., Бойд Р., Дойл Л.В. Программы раннего вмешательства в развитие после выписки из больницы для предотвращения двигательных и когнитивных нарушений у недоношенных детей. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012. 12: CD005495. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бензис К.М., Мэджилл-Эванс Дж. Э., Хейден К.А., Баллантайн М.Ключевые компоненты программ раннего вмешательства для недоношенных детей и их родителей: систематический обзор и метаанализ. BMC Беременность Роды . 2013. 13 Приложение 1:S10. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Blencowe H, Cousens S, Chou D, Oestergaard M, Say L, Moller AB, et al. Рожденные слишком рано: глобальная эпидемиология 15 миллионов преждевременных родов. Reprod Health . 2013. 10 Приложение 1:S2. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Кэмпбелл, Делавэр, Флейшман, Арканзас.Пределы жизнеспособности: дилеммы, решения и лица, принимающие решения. Ам Дж Перинатол . 2001 май. 18(3):117-28. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Надроо А.М. Этические дилеммы при принятии решений на пределе неонатальной жизнеспособности. Дж ИМА . 2011 Декабрь 43 (3): 188-92. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Salomon LJ, Pizzi C, Gasparrini A, Bernard JP, Ville Y. Прогнозирование даты родов на основе ультразвуковых измерений в первом триместре: независимый метод от предполагаемой даты зачатия. J Matern Fetal Neonatal Med . 2010 23 января (1): 1–9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Пеллегрино ЭД. Анатомия клинико-этических суждений в перинатологии и неонатологии: содержательная и процессуальная основа. Семин Перинатол . 1987 г., 11 июля (3): 202-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Gilbert WM, Nesbitt TS, Danielsen B. Стоимость недоношенности: количественная оценка по гестационному возрасту и массе тела при рождении. Акушерство Гинекол .2003 сен. 102(3):488-92. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Томмиска В., Туоминен Р., Феллман В. Экономические затраты на лечение детей с экстремально низкой массой тела при рождении в течение первых 2 лет жизни. Pediatr Crit Care Med . 2003 г., 4 апреля (2): 157–63. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Russell RB, Green NS, Steiner CA, Meikle S, Howse JL, Poschman K, et al. Стоимость госпитализации недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении в США. Педиатрия .2007 г., июль 120 (1): e1-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джонсон Т.Дж., Патель А.Л., Джегер Б.Дж., Энгстром Д.Л., Мейер П.П. Стоимость заболеваемости детей с очень низкой массой тела при рождении. J Педиатр . 2013 фев. 162(2):243-49.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Андервуд М.А., Даниэльсен Б., Гилберт В.М. Стоимость, причины и частота повторной госпитализации недоношенных детей. Дж Перинатол . 2007 27 октября (10): 614-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Johnston KM, Gooch K, Korol E, Vo P, Eyawo O, Bradt P, et al.Экономическое бремя недоношенности в Канаде. BMC Педиатр . 2014 5 апр. 14:93. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Soilly AL, Lejeune C, Quantin C, Bejean S, Gouyon JB. Экономический анализ затрат, связанных с недоношенностью, на основе обзора литературы. Здравоохранение . 2014 янв. 128(1):43-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Годдирис Дж. Х., Сайгал С., Бойл М. Х., Панет Н., Штрейнер Д. Л., Стоскопф Б. Экономические последствия в молодом взрослом возрасте для выживших с экстремально низкой массой тела при рождении. Педиатрия . 2010 ноябрь 126(5):e1102-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Раджу Т.Н., Мерсер Б.М., Берчфилд Д.Дж., Джозеф Г.Ф. Перивиальные роды: краткое изложение совместного семинара Национального института детского здоровья и развития человека имени Юнис Кеннеди Шрайвер, Общества медицины матери и плода, Американской академии педиатрии и Американского колледжа акушеров-гинекологов. Дж Перинатол . 2014 май. 34(5):333-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Юн С.Б., Ма Д.С., Чен Ф.С., Чунг М.И., Ян К.Д.Установка назогастрального зонда и перфорация пищевода у новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. Педиатр Неонатол . 2016 Октябрь 57 (5): 427-30. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Шах С.Д., Бут Н., Нандула П. и др. Влияние стандартизированного протокола кормления на скорость роста и некротизирующий энтероколит у новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. Дж Перинатол . 6 декабря 2020 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шариф С., Мидер Н., Одди С.Дж., Рохас-Рейес М.Х., Макгуайр В.Пробиотики для профилактики некротизирующего энтероколита у очень недоношенных детей или новорожденных с очень низкой массой тела при рождении. Кокрановская база данных Syst Rev . 2020 15 окт. 10:CD005496. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Вес новорожденного при рождении и связанные с ним факторы среди пар мать-новорожденный

    Исходная информация

    Масса тела при рождении или рост при рождении являются важным показателем уязвимости ребенка к риску детских болезней и заболеваний. Вес при рождении также предсказывает будущее здоровье ребенка, его рост, психосоциальное развитие и шансы на выживание.Низкая масса тела при рождении (НМТ) определяется Всемирной организацией здравоохранения как масса тела новорожденного менее 2,5 кг при рождении, что часто соответствует 10-му процентилю для его гестационного возраста. 1

    Этот практический порог для международных сравнений основан на эпидемиологических наблюдениях, согласно которым дети с массой тела менее 2,5 кг примерно в 20 раз чаще умирают, чем более тяжелые дети. 2 Те, кто выжил из-за низкой массы тела при рождении, имеют ослабленную иммунную функцию и повышенный риск заболевания; они, вероятно, будут недоедать, у них будет снижена мышечная сила на протяжении всей жизни, и они будут чаще страдать диабетом и сердечными заболеваниями. 3

    По оценкам, от 15% до 20% всех рождений в мире имеют низкую массу тела при рождении, что составляет более 20 миллионов рождений в год. 4 Заболеваемость не снизилась за последнее десятилетие в странах Африки к югу от Сахары (АЮС) и Азии. 5

    Целью Всемирной ассамблеи здравоохранения 2012 г. было сокращение на 30% числа детей, рожденных с массой тела менее 2,5 кг к 2025 г. от приблизительно 20 миллионов до приблизительно 14 миллионов младенцев с низкой массой тела при рождении. 3

    Африка является домом для 22% людей с низкой массой тела при рождении, а в странах Африки к югу от Сахары уровень LBW составляет около 13–15% с небольшими различиями по регионам. 6

    В Эфиопии высока распространенность LBW. В 2012 году Детский фонд Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ) оценил распространенность LBW в стране в 20%. 7 По данным EDHS 2016, доля новорожденных с массой тела при рождении менее 2,5 кг в Эфиопии в последних трех исследованиях DHS составляла 14% в 2005 г., 11% в 2011 г. и 13% в 2016 г. 8 Аналогично, в различных исследованиях Эфиопия показала, что 10,5% живорождений в северном регионе, 9 11,2% родов в Гондэре были НМТ. 10 Согласно отчетам EDHS за 2016 год в Аддис-Абебе распространенность LBW составляет 11,4%, 11 11,5%, 8 в 2011 и 2016 годах соответственно. 8

    Этиологию LBW еще предстоит полностью понять, хотя в нескольких исследованиях были предприняты попытки выяснить основные причины. Социально-демографические факторы, такие как пол, 1 рост матери, 12 и вес 13 , были идентифицированы как факторы риска НМТ.Точно так же с LBW связаны здоровье матери, демографические факторы и факторы питания, в том числе возраст матери, паритет, 14 интервал рождения, 1 многоплодие, сопутствующие заболевания матери, 11 и квалифицированный дородовой уход 14 . Кроме того, было установлено, что материнские социально-экономические и психологические факторы, которые включают образование, 1 употребление алкоголя, 15 профессию, 16 материальное положение, 1 и насилие в семье 17 , связаны с LBW.

    Правительство Эфиопии берет на себя политическое обязательство по смягчению проблемы низкой рождаемости. Несмотря на усилия, в настоящее время проводятся исследования для определения распространенности и факторов, влияющих на массу тела при рождении. Поэтому это исследование было направлено на определение статуса веса при рождении и связанных с ним факторов. Результаты этого исследования дополнят текущие знания о массе тела при рождении и позволят определить факторы риска массы тела при рождении. Результат этого исследования послужит основой для других исследований, а также для планирования медицинских вмешательств для улучшения благополучия детей и женщин.

    Методы

    План исследования и период

    Перекрёстное исследование, проводимое на институциональной основе с 1 января по 30 июня 2020 года.

    Учебная установка

    Исследование проводилось в государственной больнице в зоне Северный Уолло, национальный региональный штат Амхара, который расположен в 521 км от Аддис-Абебы и в 360 км от Бахир-Дара.

    В Зоне Северного Уолло есть пять государственных больниц. А именно: генерал Вольдия, первичная больница Кобо; Первичная больница Лалибела, первичная больница Мекиет и первичная больница Вадила.В среднем ожидалось 530 посещений службы доставки за последние 6 месяцев с низким, средним и высоким уровнем посещения службы доставки.

    Население

    Исходное население

    Исходной популяцией были все матери, родившие в государственных больницах зоны Северного Уолло.

    Исследуемая группа

    Все матери, рожавшие в государственных больницах зоны Северного Уолло в период сбора данных, считались исследуемой популяцией.

    Право на участие

    Критерии включения

    В исследование были включены все выбранные матери, рожавшие в государственной больнице зоны Северного Уолло в период сбора данных.

    Критерии исключения

    Матери, которые были серьезно больны и не могли реагировать в период сбора данных и родили до 28 недель, были исключены из исследования. Из исследования исключались мертворождение, внутриутробная беременность и многоплодная беременность.

    Определение объема выборки

    Размер выборки был определен с использованием формулы доли одной популяции с учетом того, что Zα/2=критическое значение = 1,96 (значение Z при 95% доверительном уровне), P (оценочная доля низкой массы тела при рождении) =11.2% взяты из предыдущего исследования, проведенного в реферальной больнице Гондэра, 4 d (предел погрешности) = 0,05, и 10% — частота отсутствия ответов. Метод отбора проб, использованный в этом исследовании, представлял собой простой одноэтапный отбор проб. Исследователь умножил размер выборки на 2, чтобы обеспечить внешнюю достоверность исследования (153*2=306). Принимая во внимание 10-процентную долю неответивших (n=31), окончательный размер выборки составляет (N=337) рожавших матерей.

    Техника и процедура отбора проб

    Две государственные больницы были выбраны из пяти больниц в зоне Северного Уолло с помощью простого метода случайной выборки (лотереи).Размер выборки, назначенный исследуемым больницам, пропорционально основан на рассмотрении среднего трехмесячного отчета о доставке двух исследуемых больниц. Метод систематической случайной выборки использовался для отбора исследуемых популяций до тех пор, пока не была достигнута необходимая выборка. Для встреч и интервью с участниками исследования использовалась доля пропусков (k) из двух (k = 530/337 ≈ 2)

    Переменные исследования

    Зависимая переменная

    Вес при рождении.

    Независимые переменные

    Социально-демографические факторы: Возраст матери, семейное положение, религия, этническая принадлежность, употребление алкоголя во время беременности, рост матери, вес матери, образование, профессиональный статус матери, среднемесячный доход семьи.

    Акушерские факторы: гестационный возраст, паритет, посещение ДРП, гемоглобин, сопутствующие заболевания во время беременности, аборты в анамнезе, ДРПО, АПЖ, ИППП, беременность, прием препаратов железа в пренатальном периоде в анамнезе.

    Факторы питания: материнский MUAC, консультирование по вопросам питания во время беременности, материнский ИМТ, частота дополнительного приема пищи во время текущей беременности.

    Неонатальные факторы: пол младенца, ГВ и интервал между родами.

    Инструменты и процедуры сбора данных

    Данные были собраны путем опроса матерей, изучения медицинских карт и измерения антропометрии матерей и новорожденных с использованием структурированного и предварительно протестированного вопросника.Интервью и антропометрические измерения проводились обученными акушерками и медсестрами, работающими в родильных отделениях исследуемых государственных больниц. Анкета была подготовлена ​​на английском языке и переведена на амхарский язык и обратно на английский язык для проверки языковой согласованности.

    Анкета была взята из Эфиопского демографического обследования здоровья (EDHS) и других рецензируемых статей. 18–20

    Социально-демографические и акушерские факторы, часть вопросника, заполненного путем опроса матери и из записей ДРП.Вопросы в третьем разделе были связаны с факторами питания, MUAC матери, консультированием по вопросам питания во время беременности и неонатальными факторами. Вес новорожденных измеряли в течение 1 часа после рождения с использованием действительных сбалансированных весов Seca, которые использовались профессиональными клиническими акушерами, и округляли до ближайших 100 граммов. Весы проверялись и обнулялись после взвешивания каждого новорожденного ребенка. Подходящие матери были опрошены лицом к лицу в течение 24 часов после родов.

    Рост матери измеряли по шкале роста на стене с точностью до сантиметра.Затем был рассчитан индекс массы тела матери. Материнский MUAC измеряли лентой MUAC и округляли до ближайших 0,1 см. Вся информация заносилась в лист сбора данных, предназначенный для исследования.

    Управление качеством данных

    В каждый день сбора данных собранные данные просматривались и проверялись на наличие ошибок, разборчивость почерка, полноту и последовательность, а любые ошибки или главный исследователь и руководитель устраняли неясности. Были обсуждены любые проблемы, возникшие во время сбора данных, и было принято немедленное решение.За две недели до фактического сбора данных в исследуемых медицинских учреждениях было проведено предварительное тестирование из 5% размера выборки, чтобы проверить точность ответов, ясность языка и уместность инструментов. По результатам предварительного тестирования были внесены необходимые поправки. Измененные инструменты использовались для фактического сбора данных в выбранных медицинских учреждениях.

    Обработка и анализ данных

    Собранные данные были закодированы, введены в Epi-data версии 3.1 и проанализированы с помощью SPSS версии 20.Описательная статистика (частота, процент, среднее значение и стандартное отклонение) использовалась для обобщения данных и оценки распределения ответов. Простой и множественный линейный регрессионный анализ использовали для выявления связанных факторов массы тела при рождении. Линейная регрессия использовалась вместо порядковой логистической регрессии, поскольку количество детей с избыточным весом было очень низким (n = 7), и это влияет на пригодность модели. Пригодность модели порядковой логистической регрессии не удалась (значение p Хосмера Лемешова = 0,01), и мы изменили модель на модель линейной регрессии.Были проверены и подобраны четыре наиболее важных теста предположения модели множественной линейной регрессии (линейность, нормальность, гомоскедастичность и мультиколлинеарность). Для анализа были созданы фиктивные переменные (для k категорий, k-1 фиктивная переменная) для категориальных переменных, таких как образовательный статус, семейное положение, профессиональный статус. В простой линейной регрессии переменные с p-значением <0,20 были введены в множественную линейную регрессию, чтобы преодолеть смешанные переменные. Множественные коэффициенты детерминации (R 2 ) использовались для пригодности модели, и их значение равнялось 0.74. Результат был выражен в виде нестандартизированного коэффициента «ß» с доверительной вероятностью 95%, а значение p <0,05 считалось статистически значимым.

    Результаты

    Вес при рождении

    Триста тридцать семь матерей, родивших в районе исследования, были включены со 100% ответившими. Средняя ± SD масса тела новорожденного составила 2,94 ± 0,65 кг. Распространенность низкой массы тела при рождении составила 24% (95% ДИ = 19,6, 28,8).

    Социально-демографические характеристики

    Всего в этом исследовании приняли участие 337 рожениц.В общей сложности 222 (65,9%) женщины были из больницы общего профиля Вольдия, а 115 (34,1%) были из больницы первичного звена Кобо. Около 53,1% женщин были городскими, остальные – сельскими. Средний возраст беременных составил 32,7 года при СО 5,4 года в возрастном диапазоне 18–38 лет. Большинство матерей были православными, за ними следовали мусульмане. По уровню образования около 45,7% и 29,4% матерей имели соответственно начальное и среднее образование. Остальные 29.4% не посещали современное образование. Большинство, 79,8% женщин, были замужем. Более половины женщин (52,5 %) участников исследования были домохозяйками, 27,0 % — торговцами. Средний доход домохозяйства работающих матерей составлял 5000 ETB (138,9 долларов США) в месяц.

    Акушерские характеристики матерей

    В этом исследовании около 90,2% респондентов были повторно беременны, а остальные (9,8%) были беременны впервые. Что касается периода начала ДРП, то у 74,8% рожениц он был менее четырех месяцев, а у остальных был больше или равен четырем месяцам.Большинство, 93,5% респондентов, были родоразрешены в сроке более 38 недель, и в этом исследовании нормальные вагинальные роды были наиболее распространенным способом родоразрешения (90,8%). Что касается количества посещений ДРП, то 54,8% женщин имели больше или равно четырем посещениям ДРП, а около 45,2% респондентов получили меньше или равно трем посещениям ДРП. Большинство, 61,3%, женщин посещали ДРП менее четырех раз. Что касается интервалов между родами, более пятидесяти пяти процентов субъектов исследования ждали менее 24 месяцев после родов и около 44.4% рожениц ждали более или равно 24 месяцев. Около шестидесяти семи и тридцати двух процентов участников исследования принимали фолиевую кислоту железа во время посещений ДРП соответственно.

    Ассоциированные факторы массы тела при рождении новорожденных

    Простая и множественная линейная регрессия была проведена для изучения связи между массой тела при рождении и предикторными переменными. Во-первых, при простом линейном регрессионном анализе те переменные, которые имеют значительную связь с зависимыми переменными с p-значениями меньше или равными 0.2 были включены в множественную линейную регрессию.

    Среди всех изученных ассоциированных факторов 21 переменная была независимо связана с массой тела при рождении в простом линейном регрессионном анализе. Среди них 11 переменных были статистически значимыми при p-значении менее 0,05. Коллинеарная переменная с коэффициентом инфляции дисперсии (VIF) была исключена, а ее аналог рассматривается для простой линейной регрессии. Коэффициент инфляции дисперсии (VIF) в диапазоне 1–4 считается допустимой дисперсией. Материнский ИМТ был исключен из-за более высокого коэффициента дисперсии инфляции (VIF) с окружностью середины плеча матери.Инструментальный способ родоразрешения (фиктивная переменная) также был исключен, так как он имел более высокую мультиколлинеарность с начальным уровнем образования женщин.

    Среди социально-демографических характеристик женщин статистически значимыми факторами массы тела при рождении были возраст матери, среднемесячный доход семьи, незамужняя, употребление алкоголя, образование. По мере увеличения возраста матери через год вес ребенка снижается на 27,4 г (β = -27,4, 95% ДИ = -52,6, -2,2). При увеличении среднемесячного дохода семьи на быр вес ребенка увеличился на 0.17 грамм (β = 0,17, 955CI = 0,1, 0,2). Вес детей снижается почти на 231 и 270 грамм у женщин, не посещавших современное образование и начальное образование, по сравнению с ребенком от женщин с другим уровнем образования. Вес ребенка, рожденного от незамужней женщины в семейном положении, увеличился почти на 382 г по сравнению с другим семейным положением (β = 391,8, 95% ДИ = 204,7, 578,9). Вес ребенка, рожденного от женщины, употреблявшей алкоголь хотя бы один раз в течение текущей беременности, увеличивается на 552 грамма (β = 251.7, 95% ДИ=397,1, 706,2)

    Среди неонатальных факторов женский пол становится статистически значимым фактором, связанным с массой тела при рождении. Наблюдается снижение массы тела девочки почти на 160 г по сравнению с ребенком мужского пола (β = -159,4, 95% ДИ = -244,9, 73,9).

    Акушерские факторы также влияют на массу тела ребенка при рождении. Среди них не было абортов в анамнезе, а повторное рождение стало статистически значимым фактором. У ребенка от женщины, не имевшей абортов в анамнезе, масса тела улучшилась на 325 г по сравнению с ребенком от женщины, имевшей аборты в анамнезе (β=325.3, 95% ДИ = 177,6, 473,0). У повторнобеременных матерей рождается ребенок с улучшенным весом. Ребенок от повторнобеременных женщин имеет повышенную массу тела почти на 107 г по сравнению с первородящими женщинами (β=107,2, 95% ДИ=10,4, 204,0).

    Факторы питания и укрепления здоровья также способствуют изменению веса новорожденного. Так как у женщины MUAC увеличился в сантиметрах, вес ребенка увеличился почти на 20 граммов (β = 20,3, 95% ДИ = 3,4, 37,3). По мере увеличения продолжительности лечения фолиевой кислотой железа в день вес ребенка снизился почти на 7 граммов (β = -6.8, 95% = -10,5, -3,1) (табл. 1).

    Таблица 1 Простой и множественный линейный регрессионный анализ для определения сопутствующих факторов массы тела новорожденного, Эфиопия, 2020 г.

    Обсуждение

    Распространенность низкой массы тела при рождении составила 24% (95% ДИ = 19,6, 28,8). Факторы питания матери коррелируют с весом новорожденного. Окружность середины плеча матери (MUAC) имела статистически значимую связь с массой тела новорожденного при рождении, как показал один образец t -test (t = 183.6 при двустороннем p-значении ≤ 0,001)

    Распространенность низкой массы тела при рождении соответствует данным исследования, проведенного в округе Керса Эфиопии 28%, 21 и отчете EDHS 2016 в регионе Амхара 21,8%. 8

    Большинство исследований, проведенных по всему миру, показывают, что распространенность низкой массы тела при рождении в этом исследовании выше. Исследования из клинической больницы Гондара, 17%, 22 Ирана 11%, 23 Зимбабве 16,7%, 15 Кении 12,3%, 24 и Волайта Содо 8.1% 25 показали более низкую распространенность, чем текущее исследование. Возможная причина может быть связана с тем, что текущая область исследования является одним из мест, где расточительство и констатация преобладают в региональном штате Амара.

    Однако исследования из Индии 32,8%, 26,27 Нигерии 40%, 28 Отчет EDHS 2016 г. в Эфиопии, регион Афар, 39,1% 8 выявили более высокую распространенность, чем текущее исследование. Возможная причина может заключаться в том, что регион Афар является одним из регионов Эфиопии, в котором отмечается более высокая распространенность низкой массы тела при рождении.

    Среди социально-демографических факторов возраст матери, одиночество, средний ежемесячный доход семьи, отсутствие современного образования, начальное образование и отсутствие истории употребления алкоголя показали статистическую связь с массой тела при рождении. Возраст матери и среднемесячный доход семьи показали положительную связь с массой тела новорожденного при рождении. Эта ассоциация поддерживается исследованиями в развивающихся странах, 14 Непал, 29 Камерон, 30 и Эфиопия-Адва. 31 Фактически, семья с более высоким ежемесячным доходом может покрыть семейные расходы, а беременная женщина может получить сбалансированное питание.Деньги могли удовлетворить основные потребности семьи, такие как питание. Более того, у матерей, которые не посещали современное образование, начальное образование и были одинокими, наблюдалась отрицательная связь с массой тела новорожденного при рождении. У матери с более низким уровнем образования родился новорожденный с меньшей массой тела при рождении. Эта ассоциация подтверждается исследованиями из отчета EDHS-2016, 8 Эфиопия-Бейл, 17 и Эфиопия-Волайта Содо. 32 Более низкий уровень образования может не позволить матерям читать, спрашивать и понимать потребности плода в питании, а также не иметь информации по укреплению здоровья.Как внутреннее сравнение, это может быть связано с высшим образованием, может указывать на занятость и получать лучшую месячную зарплату. Таким образом, мать может купить свои потребности в питании. Кроме того, у новорожденных от незамужних матерей был более высокий риск иметь низкий вес при рождении по сравнению с их сверстниками. У матери, не употреблявшей алкоголь во время текущей беременности, родился новорожденный с хорошей массой тела. Возможное обоснование может быть связано с тем, что употребление алкоголя во время беременности снижает усвоение питательных веществ и влияет на исходы ребенка, включая массу тела при рождении.

    Среди неонатальных факторов новорожденные женского пола имели более низкую массу тела при рождении, чем новорожденные мужского пола. Исследования в Кении, 24 региональных больницах Амхара, 33 Гондар, 34 и Дебре Берхан 35 подтвердили этот результат. Автор не уверен в этой ассоциации. Однако из-за некоторых культурных особенностей матери могут отдавать предпочтение мужскому полу и позволять им кормить плод лучше, чем нежелательному полу.

    Среди акушерских факторов у матерей, у которых было две или более беременности (многоплодная), был ребенок с хорошей массой тела при рождении, чем у первородящих.Этот результат подтверждается исследованиями, проведенными в Иране, 36 и Дебре Маркос. 37 Связь можно объяснить тем, что у матерей было больше беременностей, у них есть возможность получить информацию о здоровье от других, медицинских работников и из собственного опыта.

    Факторы питания матери также влияют на исход массы тела новорожденного при рождении. У матерей с более высокой окружностью середины плеча (MUAC) был лучший результат в отношении веса новорожденного при рождении. Исследования, проведенные в больницах региона Амхара, 33 и Зимбабве 15 , показали, что более низкий уровень MUAC у матери подвергает ребенка большему риску низкой массы тела при рождении.Автор абсолютно уверен, что антропометрические измерения, такие как MUAC, используются в качестве индикатора нутритивного статуса матери и исхода рождения новорожденного (веса при рождении).

    Ограничения и сила

    Характер поперечного сечения исследования не может определить причинно-следственную связь прогностических переменных с низкой массой тела при рождении. Поскольку данные, собранные в ходе личных интервью, матери могут занижать некоторые факторы из-за предвзятости социальной желательности; то есть употребление психоактивных веществ и история абортов.

    Заключение

    Почти четверть детей имели низкий вес при рождении. Статистически значимыми предикторами массы тела при рождении стали возраст матери, среднемесячный доход семьи, незамужняя, употребление алкоголя, образование, женский пол, отсутствие абортов в анамнезе и многоплодная беременность.

    Заявление об обмене данными

    Наборы данных, использованные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

    Одобрение этики

    Соблюдалась Хельсинкская декларация

    для медицинских исследований с участием людей.Этическое разрешение было получено от Комитета по обзору институциональных исследований в области здравоохранения (Ref. No. IHRERCB-0654/2020) колледжа здоровья и медицины Университета Волло. Этическое разрешение было получено от Комитета по обзору институциональных исследований в области здравоохранения Университета Уолло, колледжа медицинских наук. Письмо-разрешение было написано для каждого учебного медицинского учреждения, и письмо-разрешение было получено от администратора учебного заведения. У каждого участника исследования было получено письменное информированное согласие.

    Согласие на публикацию

    Рукопись не содержала подробных данных о лицах ни в какой форме.

    Подтверждение

    Мы хотели бы поблагодарить Университет Уолло, колледж медицинских наук, за предоставление этического разрешения. Мы хотели бы поблагодарить исследовательские больницы и участников исследования.

    Вклад авторов

    MW выбирает название, разрабатывает предложение, собирает данные и анализирует результат. AD, AB и YE помогают на этапе разработки предложения, сбора данных, анализа и подготовки рукописи.Все авторы внесли существенный вклад в концепцию и дизайн, сбор данных или анализ и интерпретацию данных; принимал участие в составлении статьи или ее критическом редактировании на предмет важного интеллектуального содержания; согласился подать в текущий журнал; дал окончательное одобрение версии для публикации; и соглашаетесь нести ответственность за все аспекты работы.

    Финансирование

    Бюджет, необходимый для этого исследования, был оплачен авторами исследования.

    Раскрытие информации

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Ссылки

    1. Себаян С.К., Дибли М.Дж., Келли П.Дж., Шанкар А.В., Шанкар А.Х., Группа СС. Детерминанты низкой массы тела при рождении, малой массы тела для гестационного возраста и преждевременных родов в Ломбоке, Индонезия: анализ когорты с массой тела при рождении в исследовании SUMMIT. Trop Med Int Health . 2012;17(8):938–950. doi:10.1111/j.1365-3156.2012.03039.x

    2. Атитва Э.Б. Социально-экономические детерминанты низкой массы тела при рождении в Кении: применение модели логистической регрессии. Am J Theor Appl Stat .2015;4(6):438–445. doi:10.11648/j.ajtas.20150406.14

    3. ЮНИСЕФ. Положение детей в мире, 2008 г.: выживание детей . ЮНИСЕФ; 2007.

    4. Цели WWGN. 2025: Краткий обзор политики в отношении низкой массы тела при рождении . Женева: ВОЗ; 2014.

    5. ЮНИСЕФ Д. Мониторинг положения детей и женщин . 2005.

    6. Лоун Дж. Э., Граветт М. Г., Нунес Т. М., Рубенс К. Э., Стэнтон С., Группа ГР. Глобальный отчет о преждевременных родах и мертворождении (1 из 7): определения, описание бремени и возможности улучшения данных. BMC Беременность Роды . 2010;10(С1):С1. дои: 10.1186/1471-2393-10-S1-S1

    7. Уордлоу Т., Блан А., Зупан Дж., Ахман Э. Низкий вес при рождении: Страна. Региональные и глобальные оценки . 2004.

    8. Эфиопия. Медико-демографическое обследование Эфиопии, 2016 г. . ICF International, Центральное статистическое агентство; 2017:2012.

    9. Mengesha HG, Wuneh AD, Weldaregawi B, Selvakumar DL. Низкий вес при рождении и макросомия в Тыграе, Северная Эфиопия: кто из матерей подвержен риску? BMC Педиатр .2017;17(1):144. дои: 10.1186/s12887-017-0901-1

    10. Адане А.А., Айеле Т.А., Арарса Л.Г., Битью Б.Д., Зелеке Б.М. Неблагоприятные исходы родов среди родов в больнице Гондарского университета, Северо-Западная Эфиопия. BMC Беременность Роды . 2014;14(1):90. дои: 10.1186/1471-2393-14-90

    11. Нуреддин Э., Абдельлатиф Б. Распространенность и детерминанты низкой массы тела при рождении: исследование случай-контроль в Марракеше (Марокко). Иран J Общественное здравоохранение . 2015;44(3):422.

    12. Химан М., Кингстон Д., Чалмерс Б., Соув Р., Ли Л., Янг Д.Факторы риска преждевременных родов и рождения детей с малым весом для гестационного возраста среди канадских женщин. Детский эпидемиологический перинат . 2013;27(1):54–61. doi:10.1111/ppe.12016

    13. Агарвал К., Агарвал А., Агравал В., Агравал П., Чаудхари В. Распространенность и детерминанты «низкой массы тела при рождении» среди родов в учреждениях. Энн Нигер Мед . 2011;5(2):48. дои: 10.4103/0331-3131.92950

    14. Махумуд Р.А., Султана М., Саркер А.Р. Распространение и детерминанты низкой массы тела при рождении в развивающихся странах. J Prev Med Общественное здравоохранение . 2017;50(1):18. doi:10.3961/jpmh.16.087

    15. Feresu SA, Harlow SD, Woelk GB, Thorne C. Факторы риска низкого веса при рождении у зимбабвийских женщин: анализ вторичных данных. PLoS Один . 2015;10(6):e0129705. doi:10.1371/journal.pone.0129705

    16. Дешпанде Джаянт Д., Пхалке Д., Бангал В., Пиюуша Д. Материнские факторы риска для новорожденных с низкой массой тела при рождении: исследование случай-контроль в больнице в сельской местности западной Махараштры, Индия. Natl J Community Med . 2011;2(3):394–398.

    17. Демелаш Х., Нигату Д., Гашоу К. Исследование случай-контроль насилия со стороны интимного партнера во время беременности и низкой массы тела при рождении, Юго-Восточная Эфиопия. Obstet Gynecol Int . 2015;2015:2015. дои: 10.1155/2015/394875

    18. Демографический E. Медицинское обследование: Аддис-Абеба . Эфиопия и Калвертон, штат Мэриленд, США: центральное статистическое агентство и макрос ORC; 2011.

    19. Уордлоу Т.М. Низкий вес при рождении: страновые, региональные и глобальные оценки .ЮНИСЕФ; 2004.

    20. Макро О. Центральное статистическое агентство . Аддис-Абеба, Эфиопия; 2006.

    21. Ассефа Н., Берхане Ю., Ворку А., Саркар И.Н. Состояние благосостояния, средняя окружность плеча (MUAC) и дородовой уход (ANC) являются определяющими факторами низкой массы тела при рождении в Керсе, Эфиопия. PLoS Один . 2012;7(6):e39957. doi:10.1371/journal.pone.0039957

    22. Зелеке Б.М., Зелалем М., Мохаммед Н. Заболеваемость и корреляты низкого веса при рождении в специализированной больнице на северо-западе Эфиопии. Пан Афр Мед J . 2012;12(1).

    23. Табризи Ф.М., Сарасвати Г. Антропометрические измерения матери и другие факторы: связь с массой тела при рождении новорожденных. Нутр Рес Практ . 2012;6(2):132. doi:10.4162/nrp.2012.6.2.132

    24. Мучеми О.М., Эчока Э., Макоха А. Факторы, связанные с низкой массой тела при рождении среди новорожденных, рожденных в районной больнице Олкалу, Центральный регион, Кения. Пан Афр Мед J . 2015;20(1). doi:10.11604/pamj.2015.20.108.4831

    25.Зенебе К., Авок Т., Бирхан Н. Низкий вес при рождении и связанные с ним факторы среди новорожденных в городе Гондар, Северо-Западная Эфиопия: перекрестное исследование на институциональной основе. Indo Glob J Pharm Sci . 2014;4(2):74–80.

    26. Кумари С., Гарг Н., Кумар А. и др. Материнская и тяжелая анемия у рожениц связана с риском преждевременных родов и низкого веса при рождении: перекрестное исследование в Джаркханде, Индия. Одно здоровье . 2019;8:100098. doi:10.1016/j.onehlt.2019.100098

    27.Джейкоб П.С., Нат С. Пародонтит среди бедных сельских матерей Индии увеличивает риск рождения детей с низким весом: исследование случай-контроль в больнице. J Пародонтальный имплантат Sci . 2014;44(2):85–93. doi:10.5051/jpis.2014.44.2.85

    28. Asundep NN, Carson AP, Turpin CA, et al. Детерминанты доступа к дородовой помощи и исходы родов в Кумаси, Гана. J Epidemiol Glob Health . 2013;3(4):279–288. doi:10.1016/j.jegh.2013.09.004

    29. Бхаскар Р.К., Део К.К., Неупане У. и соавт.Исследование случай-контроль факторов риска, связанных с детьми с низкой массой тела при рождении, в Восточном Непале. Int J Pediatr . 2015;2015:2015. дои: 10.1155/2015/807373

    30. Нджим Т., Аташили Дж., Мбу Р., Чоукем С.-П. Низкий вес при рождении в пригородном районе Камеруна: анализ клинической границы, заболеваемости, предикторов и осложнений. BMC Беременность Роды . 2015;15(1):1–8. дои: 10.1186/s12884-015-0723-9

    31. Гебрегзабихер Ю., Хафту А., Вельдемариам С., Гебрехивет Х.Распространенность и факторы риска низкой массы тела при рождении среди доношенных новорожденных в больнице общего профиля Адва, Северная Эфиопия. Obstet Gynecol Int . 2017;2017:2017. дои: 10.1155/2017/2149156

    32. Кастро С., Демисси Т., Йоханнес Б. Низкая масса тела при рождении среди доношенных новорожденных в городе Волайта Содо, Южная Эфиопия: перекрестное исследование в медицинском учреждении. BMC Беременность Роды . 2018;18(1):1–7. doi: 10.1186/s12884-018-1789-y

    33. Асмаре Г., Берхан Н., Берхану М., Алебель А.Детерминанты низкой массы тела при рождении среди новорожденных, рожденных в региональных государственных специализированных больницах Амхара в Эфиопии: непревзойденное исследование случай-контроль. BMC Res Notes . 2018;11(1):1–7. doi:10.1186/s13104-018-3568-2

    34. Адане А.А., Айеле Т.А., Арарса Л.Г., Битью Б.Д., Зелеке Б.М. Неблагоприятные исходы родов среди родов в больнице Гондарского университета, Северо-Западная Эфиопия. BMC Беременность Роды . 2014;14(1):1–8.

    35. Gizaw B, Gebremedhin S. Факторы, связанные с низкой массой тела при рождении в зоне Северная Шева, Центральная Эфиопия: исследование случай-контроль. Ital J Pediatr . 2018;44(1):1–9. дои: 10.1186/s13052-018-0516-7

    36. Момени М., Данаи М., Кермани А.Дж.Н. и соавт. Распространенность и факторы риска низкой массы тела при рождении на юго-востоке Ирана. Int J Prev Med . 2017;8:8. doi:10.4103/ijpvm.IJPVM_112_16

    37. Гебрехаверия Т., Гебресласи К., Адмасу Э., Гебремедхин М. Детерминанты низкой массы тела при рождении среди матерей, родивших в специализированной больнице Дебремаркоса, город Дебремаркос, восточный Годжам, регион Амхара, Эфиопия. Неонат Педиатр Мед . 2018;4(1):145. дои: 10.4172/2572-4983.1000145

    Масса тела при рождении – обзор

    Часть 5. Косвенные показатели воздействия окружающей среды в раннем возрасте: масса тела при рождении

    Масса тела при рождении является маркером внутриутробного роста и может использоваться в качестве косвенного показателя кумулятивного воздействия внутриутробного воздействия на последствия для здоровья в более позднем возрасте, включая рак. Потенциальные связи между характеристиками при рождении, особенно массой тела при рождении, и детским раком впервые были предложены в начале 60-х годов МакМагоном и Ньюиллом [122].Впоследствии эта предполагаемая ассоциация была изучена с помощью ретроспективных исследований случай-контроль.

    Крупный метаанализ таких ретроспективных исследований типа «случай-контроль» показал связь между высокой массой тела при рождении и повышенным риском детского острого лимфобластного лейкоза, нейробластомы и опухолей ЦНС (особенно астроцитомы) [123–126]. Низкий или очень низкий вес при рождении также был связан с повышенным риском развития гепатобластомы у детей [127]. Большинство доказательств, представленных здесь до сих пор, основано на ретроспективных исследованиях с вероятностью отзыва и предвзятости при выборе контроля.Поскольку рак у детей встречается редко, масштабные проспективные исследования были ограничены. Совсем недавно крупнейшее на сегодняшний день исследование когорты новорожденных, охватывающее 112 781 живорожденных (включая 377 случаев рака) из 6 географически разных когорт, проведенное Международным консорциумом по когорте детского рака (I4C), показало, что высокая масса тела при рождении увеличивает риск детских лейкемий и детский рак в целом; высокая масса тела при рождении также была положительно связана с нелейкозным раком у детей, диагностированных в возрасте ≥ 3 лет, но не в более раннем возрасте [128].В целом, на основании как ретроспективных, так и проспективных данных, вес при рождении представляет собой один из самых ранних предрасполагающих фенотипов рака у детей.

    Кроме того, было показано, что масса тела при рождении связана с исходами, наступающими намного позже в жизни, включая рак у взрослых (рис. 1). Несколько исследований, включая крупные мета-анализы, выявили связь между высокой массой тела при рождении и раком молочной железы как в пременопаузе, так и в постменопаузе [129–131]; однако некоторые не сообщали о каких-либо значительных ассоциациях [132, 133].Некоторые исследования также включали в свой анализ показатели роста среднего возраста, учитывая длительный латентный период между воздействием в раннем возрасте и развитием рака во взрослом возрасте. Например, масса тела при рождении и риск постменопаузального рака молочной железы в некоторой степени опосредованы ростом в детстве или подростковом возрасте, особенно ростом взрослого человека [131]. Однако было показано, что при пременопаузальном раке молочной железы влияние массы тела при рождении на риск развития рака лишь незначительно снижается после одновременной корректировки роста и индекса массы тела (ИМТ) в возрасте 2 лет, а также скорости роста и ИМТ в детстве и подростковом возрасте [134]. .

    На основании этих исследований неясно, лежит ли постнатальный рост в основе путей, связывающих вес при рождении с риском рака молочной железы, и это может быть дополнительно осложнено модификацией эффекта в зависимости от менопаузального статуса. Механизм, предложенный Всемирным фондом исследования рака, заключается в долгосрочном программировании гормональной системы, включая предполагаемую роль инсулиноподобного фактора роста (IGF)-1, основного медиатора активности гормона роста, и эстрогена, полученного из жировой ткани. [135].Считается, что действие как эстрогена, так и ИФР-1 играет синергетическую роль в канцерогенезе молочной железы, а также в росте плода и развитии молочной железы [135]. Другой предполагаемый механизм заключается в том, что вероятность рака молочной железы зависит от количества клеток, подверженных риску, которое частично определяется в начале жизни [136]. Недавно менделевское рандомизированное исследование генетических данных 122 977 случаев рака молочной железы и 105 974 контрольных показало, что генетические прокси более высокой массы тела при рождении не были связаны с повышенным риском рака молочной железы у взрослых [137], предполагая, что связь между массой тела при рождении и риском рака молочной железы может не быть причинным.Другие виды рака у взрослых, заболеваемость которыми в различной степени связана с массой тела при рождении, включают меланому [138], рак предстательной железы [139–141], колоректальный рак [142–145], рак яичек [146], рак почки [147] и рак легкого [145, 147].

    Все эти исследования указывают на прямое или косвенное влияние особенностей рождения и жизни плода на риск различных типов рака. Чтобы добавить новое измерение к ценности текущих эпидемиологических исследований, следующим шагом и недостающим звеном является изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе связей между массой тела при рождении и раком.Один из предполагаемых механизмов, посредством которого вес при рождении может быть связан с раком, связан с метилированием ДНК. Хорошие доказательства этого были недавно продемонстрированы Консорциумом по эпигенетике беременности и детства (PACE) из почти 9000 новорожденных из 24 возрастных когорт по всему миру, который выявил тысячи дифференциально метилированных маркеров, связанных с массой тела при рождении, среди которых 1,3% сохраняются в детстве и подростковом возрасте [148]. ].

    Низкий вес при рождении – ДАННЫЕ ЮНИСЕФ

    В 2015 г. 20,5 млн новорожденных, по оценкам, 14.6 процентов всех младенцев, родившихся во всем мире в этом году, страдали низкой массой тела при рождении. Эти младенцы с большей вероятностью умрут в течение первого месяца жизни, а те, кто выжил, столкнутся с последствиями на всю жизнь, включая более высокий риск задержки роста, 1 более низкого IQ, 2 и хронических заболеваний, возникающих во взрослом возрасте, таких как ожирение и диабет. 3   Чтобы вырастить здорового ребенка, матерям необходимо хорошее питание и отдых, адекватный дородовой уход и чистая окружающая среда. В совокупности эти составляющие здоровой беременности могут помочь предотвратить, выявить и лечить состояния, вызывающие низкий вес при рождении, и, таким образом, способствовать достижению цели Всемирной ассамблеи здравоохранения (ВАЗ) в области питания по сокращению низкого веса при рождении на 30 процентов в период с 2012 по 2025 год.

    Прогресс в снижении распространенности низкой массы тела при рождении был ограниченным во всех регионах. В Латинской Америке, Карибском бассейне и Западной Европе в период с 2000 по 2015 год не наблюдалось явных изменений в распространенности низкой массы тела при рождении, в то время как в Северной Америке за тот же период наблюдалось статистически значимое, хотя и небольшое увеличение (7,3% [7,2–7,5]). ] в 2000 г. и 7,9% [7,8-8,0] в 2015 г.). Ни в одном регионе за этот 15-летний период не наблюдалось статистически значимого снижения распространенности низкой массы тела при рождении.На глобальном уровне среднегодовые темпы снижения (AARR) распространенности низкой массы тела при рождении составляли всего 1,2 процента в период с 2000 по 2015 год, однако для достижения цели ВАЗ по низкой массе тела при рождении к 2025 году требуется ARRR на уровне 2,74 процента в период с 2012 по 2025 год.

    Прогресс в сокращении числа детей с низкой массой тела при рождении был медленным: в 2000 г. их было 22,9 млн, а в 2015 г. — 20,5 млн. В 2015 г. примерно три четверти всех новорожденных с низкой массой тела при рождении в мире родились всего в 3 регионах: процентов всех рождений с низкой массой тела при рождении во всем мире), Восточной и Южной Африки (13 процентов всех рождений с низкой массой тела во всем мире) и Западной и Центральной Африки (12 процентов всех рождений с низкой массой тела во всем мире).Несмотря на то, что в период с 2000 по 2015 год число детей с низкой массой тела при рождении, по-видимому, несколько увеличилось в таких регионах, как Западная и Центральная Африка, а также Восточная и Южная Африка, единственным регионом, в котором произошло статистически значимое увеличение, была Северная Америка (315 684 [310 373 – 320 996] в 2000 г. и 345 743 [341 630–349 856] в 2015 г.).

    Данные о массе тела при рождении отсутствовали для 27,1% новорожденных в 2020 году. Эти оценки отражают новорожденных, которые не были взвешены, и тех, кого взвешивали, но чей вес при рождении не был зафиксирован основными источниками данных.Оценки новорожденных без данных о массе тела при рождении из административных систем (например, информационных систем управления здравоохранением) включают рождений без взвешивания и рождений с взвешиванием, не зарегистрированных в системе. Оценки из обследований домохозяйств включают рождения, вес которых не был указан в официальном документе (например, в медицинской карте) или не мог быть припоминаем респондентом во время интервью. В Западной и Центральной Африке был зарегистрирован самый высокий процент новорожденных без зарегистрированной массы тела при рождении (54,1 процента рождений).Среди стран, по которым были получены последние данные, в 7 доля незарегистрированных данных о массе тела при рождении превышала 70 процентов, что делает данные из этих стран непригодными для получения оценок низкой массы тела при рождении. Еще в 76 странах не было оценок новорожденных без зарегистрированной массы тела при рождении с 2014 года или позднее.

    Каталожные номера

    Кристиан П. и др. Черный РЕ. Риск недоедания в детстве, связанный с малым весом для гестационного возраста и преждевременными родами в странах с низким и средним уровнем дохода.Международный журнал эпидемиологии 2013;42:1340–55.

    Гу Х., Ван Л., Лю Л. и др. Градиентная связь между низкой массой тела при рождении и IQ: метаанализ. Научный доклад 2017; 7 (1): 18035. Опубликовано 21 декабря 2017 г. doi: 10.1038 / s41598-017-18234-9

    Jornayvaz FR, Vollenweider P, Bochud M, Mooser V, Waeber G, Marques-Vidal P. Низкий вес при рождении приводит к ожирению, диабету и повышению уровня лептина у взрослых: исследование CoLaus. Сердечно-сосудистый Диабетол. 2016; 15: 73.

    Бленкоу Х., Красевец Дж., Де Онис М., Блэк Р.Э., Ан Х., Стивенс Г.А., Борги Э., Хаяши С., Эстевес Д., Цеголон Л., Шейх С., Харди В.П., Лоун Дж.Э., Кузенс С.Национальные, региональные и мировые оценки низкой массы тела при рождении в 2015 г. с тенденциями 2000 г.: систематический анализ.

    Низкий вес при рождении

    О чем говорит этот показатель?

    На популяционном уровне доля младенцев с низкой массой тела при рождении является индикатором многогранной проблемы общественного здравоохранения, которая включает в себя длительное недоедание матерей, плохое состояние здоровья и плохое медицинское обслуживание во время беременности.

    Низкая масса тела при рождении включена в качестве основного показателя конечного результата в основной набор показателей Глобальной системы мониторинга питания.Он также включен в Глобальный справочный список ВОЗ, состоящий из 100 основных показателей здоровья.

    Как это определяется?

    Низкая масса тела при рождении определяется ВОЗ как масса тела при рождении < 2500 граммов (5,5 фунтов).

    Каковы последствия и последствия?

    Низкий вес при рождении вызван задержкой внутриутробного развития, недоношенностью или тем и другим. Это способствует целому ряду неблагоприятных последствий для здоровья; например, он тесно связан с внутриутробной и неонатальной смертностью и заболеваемостью, задержкой роста и когнитивного развития, а также НИЗ в более позднем возрасте.Младенцы с низкой массой тела при рождении примерно в 20 раз чаще умирают, чем младенцы с большим весом.

    Низкий вес при рождении чаще встречается в развивающихся, чем в развитых странах. Однако данные о низкой массе тела при рождении в развивающихся странах часто ограничены, поскольку значительная часть родов происходит на дому или в небольших медицинских учреждениях, где случаи рождения детей с низкой массой тела часто не регистрируются. Эти случаи не отражены в официальных данных и могут привести к значительной недооценке распространенности низкой массы тела при рождении.

    Источник данных

    Совместная база данных ЮНИСЕФ-ВОЗ по низкой массе тела при рождении. (http://data.unicef.org/nutrition/low-birthweight; https://www.who.int/nutgrowthdb/lbw-estimates).

    ВОЗ. Хранилище данных Глобальной обсерватории здравоохранения (GHO). Низкая масса тела при рождении, распространенность (%) (детское недоедание) (http://apps.who.int/gho/data/view.main.LBWCOUNTRYv).

    Дополнительная литература

    ЮНИСЕФ-ВОЗ Оценки низкой массы тела при рождении: уровни и тенденции, 2000–2015 гг. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2019 (https://www.who.int/nutrition/publications/UNICEF-WHO-lowbirthweight-estimates-2019/en/).

    ВОЗ. Глобальные цели в области питания на 2025 г.: краткое изложение политики в отношении низкой массы тела при рождении. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2014 г. (http://who.int/nutrition/publications/globaltargets2025_policybrief_lbw/en/).

    ВОЗ, ЮНИСЕФ. Глобальная система мониторинга питания: оперативное руководство по отслеживанию прогресса в достижении целей к 2025 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2017 г. (http://www.who.int/nutrition/publications/operational-guidance-GNMF-indicators/en/).

    ВОЗ. Глобальный справочный список из 100 основных показателей здоровья (плюс связанные со здоровьем ЦУР). Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2018 г. (https://www.who.int/healthinfo/indicators/2018/en/).

    Интернет-ресурсы

    ВОЗ. Фето-материнское питание и низкая масса тела при рождении. (http://www.who.int/nutrition/topics/feto_maternal/en/index.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.