Парацетамол инструкция по применению при беременности: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Парацетамол детский 0,12/5 мл суспензия вкус клубника 100 гр

Препарат принимают внутрь. В 5 мл суспензии содержится 120 мг парацетамола. В одном флаконе количество доз по 5 мл составляет: в 100 г -16 доз, в 150 г – 24 дозы и в 200 г – 32 дозы.

Препарат принимают внутрь до еды в неразведенном виде, запивая большим количеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи. Перед применением содержимое флакона тщательно взбалтывают.

У детей от 2 до 3 месяцев для симптоматического лечения реакций на вакцинацию применяется разовая доза 10-15 мг/кг. При необходимости дозу можно повторить, но не ранее чем через 4 ч. Если температура тела ребенка не уменьшается после приема второй дозы, следует обратиться к врачу.

Применение препарата у пациентов данной возрастной категории по другим показаниям возможно только по рекомендациям врача!

Для детей старше 3-х месяцев разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела, 3-4 раза в сутки. При необходимости можно давать ребенку рекомендованную дозу каждые 4-6 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов.

Максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела.

Не следует превышать рекомендованную дозу. Максимальная продолжительность применения препарата без консультации врача – 3 дня. В дальнейшем, а также при отсутствии терапевтического эффекта, необходимо проконсультироваться с врачом.

Для точного дозирования препарата в зависимости от предлагаемой комплектации используют мерную ложку или мерный шприц, вложенные в упаковку.

Мерный шприц

В случае применения мерного шприца:

1. Тщательно взболтайте суспензию.

2. Откройте крышку флакона.

3. Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

4. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая суспензию в мерный шприц до нужной отметки.

5. Верните флакон в исходное положение и извлеките мерный шприц, аккуратно поворачивая его.

6. Давайте препарат ребенку внутрь посредством мерного шприца. Для обеспечения плавного поступления суспензии в ротовую полость медленно нажимайте на поршень.

После каждого использования промывайте мерный шприц в проточной воде и сушите в разобранном виде при комнатной температуре в недоступном для ребенка месте.

Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

При использовании мерного шприца, в зависимости от массы тела ребенка, разовая и максимальная суточная дозы препарата будут составлять:

Масса тела (кг) Возраст Доза

Разовая Максимальная суточная

Мл мг мл мг

4,5-6 2-3 месяца Только по предписанию врача

6-8 3-6 месяцев 4,0 96 16 384

8-10 6-12 месяцев 5,0 120 20 480

10-13 1-2 года 7,0 168 28 672

13-15 2-3 года 9,0 216 36 864

15-21 3-6 лет 10,0 240 40 960

21-29 6-9 лет 14,0 336 56 1344

29-42 9-12 лет 20,0 480 80 1920

Мерная ложка

С помощью мерной ложки отмеряют 2,5 мл суспензии (60 мг действующего вещества парацетамола) или 5 мл суспензии (120 мг действующего вещества парацетамола).

Для детей с массой тела 12 кг и более необходимая разовая доза препарата достигается путем суммирования доз 2,5 мл или 5,0 мл.

При использовании мерной ложки, в зависимости от массы тела ребенка, разовая и максимальная суточная доза препарата будут составлять:

Масса тела (кг) Доза

Разовая Максимальная суточная

мл мг мл мг

4,5-7 Только по предписанию врача

8-11 5,0 120 20.0 480

12-15 7,5 180 30,0 720

16-19 10,0 240 40,0 960

20-23 12,5 300 50,0 1200

24-27 15,0 360 60,0 1440

28-31 17,5 420 70,0 1680

32-42 20,0 480 80,0 1920

Парацетамол таблетки 200мг №10х2 – Планета Здоровья

Наименование

Парацетамол табл.200мг в конт.яч.уп №10х2

Лекарственная форма

Таблетки 200 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество – парацетамол 200 мг, вспомогательные вещества: повидон, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, крахмал картофельный.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол Код АТХ N02BE01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика После приема внутрь быстро абсорбируется преимущественно в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. После однократного применения в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5 – 2 ч и составляет около 16 мкг/мл, после чего постепенно понижаясь достигает уровня 11 – 12 мкг/мл через 6 ч после приема. При многократном введении лекарственного средства его фармакокинетика не изменяется. Кумуляция лекарственного средства не отмечается. В плазме около 10 – 15 % лекарственного средства находится в связанном с белками состоянии. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, равномерно распределяясь по органам и тканям (за исключением жировой ткани). Проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, поступает в грудное молоко (менее 1 % принятой дозы). Объем распределения (Vd) составляет 0,95 л/кг. Метаболизируется в печени по трем независимым путям: 1) конъюгацией с глюкуроновой кислотой (около 50 %) с образованием неактивных метаболитов; 2) конъюгацией с сульфатами (около 30 %) с образованием неактивных метаболитов; 3) гидроксилированием системой цитохрома Р450 с образованием активного промежуточного метаболита N-ацетил-бензоиминохинона (N-АБИ около 17 %). N-АБИ в дальнейшем связывается с глутатионом и подвергается инактивации с образованием парацетамол-меркаптопурата при участии меркаптопурина и цистеина. При недостатке глутатиона N-АБИ может блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызвать их некроз. У недоношенных детей, новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом парацетамола является парацетамола-сульфат, у детей старше 12 лет основной метаболит парацетамола-глюкуронид. Период полуэлиминации (T1/2,) парацетамола составляет 2 – 3 ч. У детей он несколько меньше, у новорожденных, пожилых лиц и пациентов с нарушением функции печени – несколько больше. Выводится почками с мочой, 30,5 – 58,5 % в виде глюкуронида, 17,5 – 33,9 % – в виде сульфата, 4,5 – 6,1 % – в виде парацетамол-меркаптопурата, 0,4 – 5,9 % – в виде парацетамол-цистеина и 3,5 – 4,5 % – в неизмененном виде. Выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакодинамика

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов (ЦОГ-I и ЦОГ-II). В результате блокируются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgE2, PgF2a, их эндоперекисей. Парацетамол оказывает болеутоляющее действие, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Одновременно снижает активность термоустановочного центра гипоталамуса, влияние на него эндогенных пирогенов, усиливает теплоотдачу. Он эффективен при болевом синдроме слабой и средней интенсивности, лихорадке инфекционного генеза. Используется как анальгетик и жаропонижающее, в первую очередь, у лиц с противопоказаниями к приему других нестероидных противовоспалительных средств: больных бронхиальной астмой, язвенной болезнью, дети с вирусными инфекциями. Лекарственное средство лишено противовоспалительного действия и не обладает антиагрегантным эффектом. Это обусловлено его инактивацией в очаге воспаления под влиянием перекиси кислорода и свободных радикалов, которые в изобилии образуются в очаге воспаления. Таким образом, в зоне воспаления циклооксигеназа остается защищенной от действия парацетамола и противовоспалительный эффект не развивается. Парацетамол может быть использован при лечении болевого синдрома у пациентов с нарушениями работы свертывающей системы крови (геморрагические диатезы, коагулопатии).

Показания к применению

-умеренно выраженный болевой синдром, (включая головную боль, мигрень, невралгию, зубную боль, боль в горле, боль при остеоартрозе) -лихорадочный синдром при острых инфекционных, инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия), запить большим количеством жидкости. Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 6 лет. Дети 6-12 лет: 200 – 400 мг (1 – 2 таблетки) каждые 6 часов, максимальная суточная доза – 1500 мг (вес до 30 кг) или 2000 мг (вес до 40 кг). Кратность назначения – 3-4 раза в сутки. Максимальная продолжительность лечения при применении в качестве анальгетика и жаропонижающего средства не более 3 дней. Не превышайте указанную дозу. В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо.

Побочные действия

-аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона -гепатотоксическое действие при длительном использовании -тошнота, боль в эпигастрии -гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия -нефротоксическое действие в виде асептической пиурии, интерстициального нефрита, папиллярного некроза -понижение артериального давления, гипогликемия, диспноэ, васкулит.

Противопоказания

повышенная чувствительность к парацетамолу ил другим компонентам препарата дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы почечная и печеночная недостаточность заболевания крови беременность и период лактации детский возраст до 6 лет.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с индукторами цитохрома Р450 (фенитоин, алкоголь, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, комбинированные оральные контрацептивы) увеличивается продукция гидроксилированного токсичного метаболита N-АБИ и риск гепатотоксического действия парацетамола. Алкоголь также усиливает токсическое действие парацетамола на поджелудочную железу, печень. При одновременном применении с ингибиторами цитохрома Р450 (циметидин, омепразол, макролидные антибиотики) риск гепатотоксичного действия парацетамола уменьшается. При одновременном приеме с холестирамином, циметидином, омепразолом скорость всасывания парацетамола уменьшается. Парацетамол допустимо использовать не ранее одного часа после применения холестерамина, не ранее двух часов после применения циметидина, омепразола. Парацетамол усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему, потенцирует гематотоксическое действие хлорамфеникола, ослабляет эффективность урикозурических средств (сульфинпиразона). При одновременном применении с миотропными спазмолитиками (дротаверин, папаверин, питофенон) и м-холиноблокаторами (фенпивериний бромид, платифиллин, атропин), наблюдается замедление абсорбции парацетамола, вследствие замедления опорожнения желудка. При одновременном применении с прокинетическими средствами (ме-токлопрамид), эритромицином наблюдается ускорение абсорбции парацетамола, вследствие ускорения опорожнения желудка. Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект парацетамола. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может быть повышен при длительном регулярном применении парацетамола у пациентов с повышенным риском кровотечения. Разовые дозы не оказывают существенного антикоагулянтного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение с другими содержащими парацетамол препаратами.

Особые указания

Данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей младше 6 лет. Влияние на лабораторные показатели. Во время лечения парацетамолом возможно повышение уровня глюкозы в плазме крови и искажение результатов определения гликемического профиля. Беременность и период лактации. Применение парацетамола во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения парацетамола в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения. Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность к управлению автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Возникает при приеме парацетамола в дозе свыше 10 г/сут (или более 140 мг/кг/сут у детей). У пациентов с алкоголизмом, гепатитом токсическое действие парацетамола может проявиться даже при его применении в дозе 2,5?4,0 г/сут. Симптомы: выделяют 3 стадии развития интоксикации. 1-я стадия (12 – 24 часа) характеризуется диспепсическими явлениями, симптомами раздражения желудочно-кишечного тракта, тошнотой, рвотой, потливостью. 2-я стадия (2 ? 3 день) характеризуется тошнотой, рвотой, повышением уровня трансаминаз, билирубина, увеличением протромбинового индекса до 2,0 – 2,5. 3-я стадия (3 – 5 день) наблюдается у 20 % лиц с интоксикацией, характеризуется глубоким прогрессирующим некрозом гепатоцитов, тошнотой, неукротимой рвотой, желтухой, резким повышением трансаминаз, билирубина, увеличением протромбинового индекса более 2,5. Появляются признаки печеночной недостаточности, гипогликемия, энцефалопатия, ступор, почечная недостаточность и миокардиодистрофия. Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем и назначение солевых слабительных для предотвращения всасывания лекарственного средства в желудке и кишечнике. Внутривенно начинают введение глюкозы (5 – 10 % раствор 200 – 400 мл). Вводят специфический антидот – N-ацетилцистеин (восстанавливает запасы глутатиона и устраняет его дефицит, при этом токсичный метаболит парацетамола нейтрализуется). 20 % раствор N-ацетилцистеина применяют внутривенно и внутрь: первая доза 140 мг/кг (0,7 мл/кг), затем по 70 мг/кг (0,35 мл/кг). Всего вводят 17 доз. Наиболее эффективным является лечение, начатое в первые 10 часов после развития интоксикации. Если с момента интоксикации прошло более 36 часов лечение является неэффективным. При увеличении протромбинового индекса более 1,5 применяют витамин К1 (фитоменадион) 1 – 10 мг; при увеличении протромбинового индекса более 3,0 необходимо начать внутривенное введение нативной плазмы или концентрата факторов свертывания (1 – 2 единицы).При лечении интоксикации противопоказано проведение форсированного диуреза, гемодиализа. Недопустимо использовать антигистаминные средства и глюкокортикостероиды.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из материала комбинированного на бумажной и картонной основе. Контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в групповой упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Купить Парацетамол таблетки 200мг №10х2 в аптеке

Цена на Парацетамол таблетки 200мг №10х2

Инструкция по применению для Парацетамол таблетки 200мг №10х2

РИНЗАСИП® с витамином С | РИНЗА®

В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Быстрое оказание медицинской помощи является критически важным, даже если вы не замечаете каких-либо признаков или симптомов.

 

Аскорбиновая кислота
Симптомы острой передозировки: диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.

Симптомы хронической интоксикации аскорбиновой кислотой: нарушение экскреторной функции почек, формирование камней в почках, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий, нарушение обмена железа), эрозия зубной эмали.

 

Кофеин
Симптомы острой передозировки: абдоминальная боль, тошнота, рвота, лихорадка, озноб, головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность, потеря аппетита, слабость, тремор, тревожность, состояние измененного сознания, бред, галлюцинации, повышение артериального давления с последующей гипотензией, тахикардия, тахипноэ, гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, метаболический ацидоз, эпилептические припадки, судороги, миоклония и рабдомиолиз, наджелудочковые и желудочковые аритмии.
Симптомы хронической интоксикации кофеином, («кофеинизм»): раздражительность, бессонница, беспокойство, эмоциональная лабильность, хроническая боль в животе.

 

Фенирамин
Симптомы: угнетение ЦНС, гипертермия, антихолинергический синдром (мидриаз, приливы крови к лицу, лихорадка, сухость во рту, задержка мочи, парез кишечника), тахикардия, гипотензия, гипертензия, тошнота, рвота, психомоторное возбуждение, дезориентация, галлюцинации, психоз, судороги, аритмии. Редко у пациентов с ажитацией, судорогами или у пациентов в коме развивается рабдомиолиз и почечная недостаточность.

 

Фенилэфрин
Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, нервозность, раздражительность, возбуждение, тревожность, бессонница, психоз, судороги, тремор, парестезия, сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия, внутричерепное кровоизлияние.

 

Парацетамол
Симптомы проявляются после приема свыше 7,5-10 г: в течение первых 24 ч после приема  бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, увеличение протромбинового времени, нарушение метаболизма глюкозы, гипокалиемия, метаболический ацидоз (в т.ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки: повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатонекроз. В тяжелых случаях – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Порог передозировки может быть снижен у пожилых пациентов и детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона  метионина через 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина  через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) зависит от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Симптоматическая терапия.
Со стороны кровеносной системы: передозировка парацетамолом у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может вызвать гемолитическую анемию.

вверх

РИНЗАСИП® для детей | РИНЗА®

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

 

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.

 

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическое действие.

 

Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.

Прочие: бронхоспазм.

Серьёзные кожные реакции:
Очень редко:
– Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;
– Синдром Стивенса – Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.
– Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:
Очень частые ≥1/10
Частые ≥1/100 и <1/10
Не частые ≥1/1000 и <1/100
Редкие ≥1/10000 и <1/1000
Очень редкие <1/10000
Отдельные сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы. Очень редко: анафилактические реакции, гиперчувствительность.

Аллергические реакции: Очень редко: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны пищеварительной системы. Очень редко: повышение уровня трансаминаз*.

*невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, применяющих парацетамол, в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается продолжением лечения или прекращением приема парацетамола.

Со стороны нервной системы. Отдельные сообщения неуточненной частоты: сонливость.

Если Вы заметили один из описанных выше побочных эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу!

вверх

Парацетамол инструкция по применению – показания

В нашей жизни очень часто особенно демисезонный период можно встретить людей, которые болеют ОРВИ, ОРЗ и другими простудными заболеваниями. Больной испытывает дискомфорт повышение температуры, головную, недомогание, заложенность носа, общую слабость.

Такое состояние организма трудно считать работоспособным, а ночью хороший сон с перечисленными симптомами становится пределами мечтаний. У детей процесс заболевания протекает иногда намного сложнее. Высокая температура, которая поднимается именно ночью, лишает сна не только ребенка, но и родителя.

На сегодняшний день существует очень много аптечных лекарственных средств, которые справляются с простудными заболеваниями. Самое распространенное лекарственное средство, которым пользуется о многих семьях – таблетки парацетамол.

Большое количество производителей выпускают данный препарат парацетамол, но несмотря на это, состав и инструкция к нему не меняется. Для тех, кому нужна инструкция по применению и как пить парацетамол, ниже приведена вся необходимая и важная информация. Мы рассмотрим единую инструкцию по применению: парацетамол мс, парацетамол экстратаб, парацетамол убф, парацетамол 325.

Форма выпуска и состав парацетамола

На сегодняшний в аптеках и на аптечных складах вам предложат препарат в виде белых или кремовых таблеток парацетамола в форме плоского цилиндра. А специально для детей выпускается в форме сиропа (раствор суспензии). Также упаковки бывают 200 мг, 325 мг и 500 мг.

В состав таблеток входят:

  • Активное вещество парацетамол;
  • Картофельный крахмал;
  • Лактоза;
  • Кислота стеариновая;
  • Желатин

В состав сиропа входит (5 мл):

  1. Активное вещество парацетамол;
  2. Вода, очищенная;
  3. Ароматизатор со вкусом апельсина или клубники;
  4. Сорбитоп;
  5. Глицерин;
  6. Сахароза;
  7. 1Пропиленгликоль;
  8. Нипагин;
  9. Ксантановая смола;
  10. Авицель RC-591.

В одном суппозитории содержится парацетамол и жировая основа, твердой консистенции.

Еще одна форма выпуска раствор для инфузии. Раствор представляет собой бесцветную жидкость. В его состав входит основное активное вещество парацетамол и вспомогательные вещества инъекция для воды, уксусная кислота, которая разведена, глюкоза и другие компоненты. Капельницу делать могут только в больнице. Показания к внутривенной инфузии кратковременное лечение болевых ощущений после операций. Временная длительность инфузии 15 минут. О ее целесообразности решение принимает только врач. Побочные действия на капельницу встречаются крайне редко при наличии противопоказаний у пациента.

Свойства

Какими свойствами обладает парацетамол 500миллиграммов? Итак, в первую очередь необходимо знать, что данное лекарственное средство относится к группе медикаментов – анальгетиков, которая не только болеутоляюще воздействие на организм, но и еще выступает в качестве жаропонижающего средства, обладает слабыми противовоспалительными свойствами.

В качестве анальгетика выступает при головной, зубной и менструальных болях. Не вызывает привыкания.

Внимание! Лекарственное средство воздействие на снятия симптомов заболевания, но не влияет на его динамику. Употребление только в комплексной терапии с другими противовоспалительными лекарственными средствами.

Показания к применению

Какие существует показания к применению и для чего назначают? В первую очередь это простудные заболевания, которые сопровождаются нарушением терморегуляции тела (повышение температуры), головные боли. А также мигрень, зубная боль, остеоартроз, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях (боль, ломота мышц при ОРВИ, гриппе).

Противопоказания

Препарат имеет противопоказан лицам, которые страдают алкогольной зависимостью, печеночной недостаточностью, проблемы с почками. В таблетках противопоказан для приема детьми в возрасте до 6 лет. В период беременности и лактации противопоказаний не выявлено.

Внимание! Во время лечения запрещено употреблять напитки, которые содержат в своем составе алкоголь, потому что возрастает риска поражения печени. Данный факт был выявлена при исследовании вовремя использования препарата для взрослых.

Использование при беременности и лактации

Применять медикамент вовремя беременности на любом месяце, а также период лактации не противопоказано, если у матери нет проблем со здоровьем почек или печени. Активное вещество парацетамол проникает через плаценту и грудное молоко при грудном вскармливании.

Важно! В ходе исследований отрицательного влияния на протекание беременности, а также на развитие эмбриона, плода и ребенка не было выявлено.

Производители предупреждают, что во время беременности, его необходимо употреблять с осторожностью и только под контролем врача. В первые три месяца желательно избегать его применения, а в последующие месяцы советоваться с лечащим врачом. При желании во время лечения мамочка может перевести малыша с грудного вскармливания на искусственное питание.

Дозировка и способ применения и дозы

Способ применения лекарственного средства независимо от дозировки и консистенции только во внутрь. Дозировка у взрослого и у ребенка сильно отличается.

Парацетамол 500 мг в таблетках подходит для взрослых. Суточная дозировка взрослого не должна превышать 4000 миллиграмм. За один раз максимум можно выпить 1000 мл. Данная доза для детей старше 15 лет и взрослого населения. Дозировка парацетамол 325 мг также допустима для взрослых. Перерыв между приемами не менее 4 часов, лучше всего осуществлять прием после приема пищи.

Для ребенка в возрасте от 12 лет, но весом более 40 килограмм также рекомендованная доза парацетамол 500 таблетки. Для возраста 9-12 лет, но с массой тела менее 40 килограмм.

Сироп для детей принимается строго во внутрь от 4 до 6 раз в день. Дозировка рассчитывается от массы тела, на 1 кг – от 10 до 15 мг. Максимальная доза не должна превышать 60 мг на 1 кг веса ребенка. Дозировка зависит от возраста ребенка. В качестве жаропонижающего средства применять для детского возраста не более трех дней, а в качестве анальгетика снижения болевого синдрома не более пяти дней.

В случае продолжения лечения ребенка данным лекарственным средством стоит проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Что касается сиропа и суспензии для детей, то в очень редких случаях может появиться крапивница. Также на кожаном покрове можно наблюдать аллергическую реакцию в виде сыпи и зуда. Возможно оттек лица и наружных половых органов. Что касается крови, то может снизиться уровень тромбоцитов и лейкоцитов. Если у хоть один из признаков наблюдается у ребенка, то лечение медикаментом следует прекратить незамедлительно.

У взрослого человека может наблюдаться нарушение желудочно-кишечного тракта, боли в животе, головные боли. В редких случаях наблюдается понижение давления, из-за чего человека клонит в сон. Уровень глюкозы в крови может резко упасть. Парацетамол влияет на печень, что может привести к ее поражению.

Побочные действия характерны при превышении дозы или наличия противопоказания.

Передозировка

Передозировка может быть вызвана только в двух случаях, если самостоятельно увеличили дозу без врача или длительность лечения лекарственным средством затянулось. Признаками передозировки могут быть осыпания, зуд, дисфункция работы печени и почек.

При передозировке может появиться тошнота, кожа стать бледной, болевые ощущения в области печени. При проблемах с печенью передозировка, вызванная лекарственным препаратом, может привести к разрушению органу и летальному исходу. Превышение рекомендованной дозы может вызвать гипотоксичность печени.

В случае обнаружения передозировки (превышение разовой, а, следовательно, и суточной дозы) незамедлительно необходимо промыть желудок и вызвать скорую помощь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Парацетамол не влияет на динамику развития болезни, поэтому его использует в комплексе с другими препаратами. Он снижает эффективность урикозурических лекарств, а при приеме активированного угля снижается эффективность самого медикамента. При приеме контрацептивных таблеток вывод парацетамола из организма ускоряется, а воздействие на организм как анальгетика уменьшается.

Аналоги

В аптеках и на аптечных складах вам могут предложить большое количество аналогов, которые по своим свойствам и эффективности не уступают парацетамолу. Перечислим некоторые: ибупрофен, нурофен, анаферон, ацетофен, валадол и другие.

Для лечения детей, многие врачи рекомендуют начинать с ибупрофена (нурофена). Спектр его воздействия на организм шире. Но у нурофена имеются свои противопоказания для детей, его запрещено давать ребенку массой меньше 6 килограмм.

Пандол аналог, в его состав входит не только парацетамол, но и специальное вещество, которое способствует быстрому его усвоению организмом, а значит ускоряет его воздействие. Данное лекарство производится в Европе.

Эффералган, еще один аналог. Данный медикамент назначают при воспалительном заболевании, которое сопровождается головной или мышечной болью, при болях в суставах.

Акамол-Тева, лекарство оказывает среднее воздействие. Оно только жаропонижающее. Использовать в качестве противовоспалительного средства не стоит, результата не будет, так как он только понижает температуру тела.

Срок хранения

Срок хранения производитель указывает на картонной упаковке медикамента. Общий срок хранения после даты выпуска не более трех лет. По истечению данного срока пить просроченные таблетки категорически запрещено. Хранить необходимо в сухом месте, в которое не попадают прямые солнечные лучи при температуре не превышающую + 25 градусов по С.

Условия отпуска из аптек

В аптеке условия отпуска лекарственного средства населению без назначения лечащего врача. Срок годности производитель всегда указывает на упаковке.

Парацетамол Таблетки 500 мг – Информационный листок для пациентов (PIL)

Что такое информационный листок для пациентов и чем он полезен?

Информационная листовка для пациента (PIL) — это листовка, входящая в упаковку с лекарством. Она написана для пациентов и дает информацию о приеме или использовании лекарства. Возможно, листок-вкладыш в упаковке с вашим лекарством может отличаться от этой версии, потому что он мог быть обновлен после того, как ваше лекарство было упаковано.

ПАРАЦЕТАМОЛ ТАБЛЕТКИ 500 мг

  • Сохраните эту брошюру.Возможно, вам придется прочитать его еще раз.
  • Если у вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту
  • Не передавайте это лекарство другим. Это может нанести им вред, даже если у них такие же симптомы болезни, как и у вас. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше.

1. Что такое парацетамол и для чего он применяется
2. Что нужно знать перед приемом парацетамола
3.Как принимать парацетамол
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить парацетамол
6. Содержимое упаковки и другая информация

Название вашего лекарства — Парацетамол 500 мг Таблетки (в данном листке-вкладыше — парацетамол). Это лекарство содержит парацетамол. Он принадлежит к группе лекарств, называемых анальгетиками (обезболивающими), и используется для лечения боли (включая головную боль, зубную боль, боль в спине и периодическую боль) и симптомов простуды или гриппа.

  • У вас аллергия на действующее вещество или любой другой ингредиент вашего лекарства (перечислены в Разделе 6).
    Признаки аллергической реакции включают сыпь и проблемы с дыханием. Также может быть отек ног, рук, лица, горла или языка

Таблетки парацетамола 500 мг нельзя давать детям младше 10 лет.

Не принимайте парацетамол, если что-либо из вышеперечисленного относится к вам. Если вы не уверены, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать парацетамол.

Соблюдайте особую осторожность и проконсультируйтесь с врачом перед приемом парацетамола, если:

  • У вас серьезные проблемы с почками или печенью
  • У вас проблемы с печенью, вызванные алкоголем

Если вы не уверены, есть ли что-либо из перечисленного обратиться к вам, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.

Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства. Сюда входят лекарства, отпускаемые без рецепта, в том числе лекарственные травы. Это связано с тем, что парацетамол может влиять на действие некоторых других лекарств. Кроме того, некоторые другие лекарства могут влиять на действие парацетамола.

Во время приема парацетамола нельзя принимать никакие другие лекарства, содержащие парацетамол.

Сюда входят некоторые обезболивающие, средства от кашля и простуды.Он также включает в себя широкий спектр других лекарств, которые можно приобрести у врача или в магазинах.

Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

  • Лекарства, используемые для разжижения крови, такие как варфарин
  • Метоклопрамид или домперидон – используются для предотвращения тошноты (тошноты) или тошноты (рвоты)
  • Колестирамин – для снижения уровня холестерина в крови

Если вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к вам, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать парацетамол.

Вы не должны пить во время приема этих таблеток. Прием алкоголя с парацетамолом может увеличить ваши шансы на получение побочных эффектов.

Поговорите со своим врачом, прежде чем принимать эти таблетки, если:

  • Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть.
  • Вы кормите грудью или планируете кормить грудью

При необходимости парацетамол можно использовать во время беременности. Вы должны использовать наименьшую возможную дозу, которая уменьшает вашу боль и / или вашу лихорадку, и использовать ее в течение как можно более короткого времени.Свяжитесь со своим врачом или акушеркой, если боль и/или лихорадка не уменьшились или если вам нужно чаще принимать лекарство.

Всегда принимайте парацетамол строго в соответствии с инструкциями в данном листке-вкладыше. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.

  • Не принимайте больше рекомендуемой дозы
  • Если вам необходимо принимать это лекарство более трех дней подряд, обратитесь к врачу
  • Обычная доза парацетамола составляет 2 таблетки
  • 2 Проглатывайте таблетки целиком, запивая водой
  • Подождите не менее 4 часов, прежде чем принимать следующую дозу
  • Не принимайте более 4 доз в течение 24 часов

Принимайте по одной таблетке каждые четыре-шесть часов при необходимости максимум четыре дозы в течение 24 часов.

Таблетки парацетамола 500 мг не следует давать детям младше 10 лет.

  • Немедленно обратитесь к врачу, если вы приняли слишком много этого лекарства, даже если вы чувствуете себя хорошо. Это связано с тем, что слишком много парацетамола может вызвать отсроченное серьезное повреждение печени.
  • Не забудьте взять с собой оставшиеся таблетки и упаковку. Это для того, чтобы доктор знал, что вы приняли.

Если вы забыли принять дозу в нужное время, примите ее, как только вспомните.Однако не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Не забудьте оставить по крайней мере 4 часа между дозами.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех.

При приеме этого лекарства могут возникать следующие побочные эффекты:

  • У вас отекают руки, ноги, лодыжки, лицо, губы или горло, что может вызвать затруднения при глотании или дыхании. Вы также можете заметить зудящую комковатую сыпь (крапивница) или крапивницу (крапивница).Это может означать, что у вас аллергическая реакция на парацетамол.
  • У вас серьезные кожные реакции. Сообщалось об очень редких случаях.
  • Инфекции или синяки возникают чаще, чем обычно. Это может быть связано с проблемами крови (такими как агранулоцитоз, нейтропения или тромбоцитопения). Этот побочный эффект наблюдался только у нескольких человек, принимавших парацетамол.

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше.Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через схему «Желтая карта» по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполнить поиск «Желтая карта MHRA» в Google Play или Apple App Store.

Сообщив о побочных эффектах, вы поможете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

  • Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
  • Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
  • Храните лекарство в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
  • Не выбрасывайте лекарства вместе со сточными водами или бытовыми отходами. Спросите своего фармацевта, как выбрасывать лекарства, которые вы больше не используете. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
  • Действующее вещество – парацетамол. Каждая таблетка содержит 500 мг парацетамола.
  • Прочие ингредиенты: кукурузный крахмал, сорбат калия, очищенный тальк, стеариновая кислота, повидон и растворимый крахмал.

Парацетамол 500 мг Таблетки поставляются в коробках по 16, 32 и 100 штук. Могут продаваться упаковки не всех размеров.

Zentiva Pharma UK LIMITED
12 NEW FETTER LANE
ЛОНДОН
EC4A 1JP
Великобритания

Zentiva Pharma UK Limited
Офис 136-152
Austen House
Взгляд станции AJ
Guiltford
GU1 4AR
UK

” Zentiva” является зарегистрированным товарным знаком © Zentiva, 2021 г.

Эта брошюра была обновлена ​​в феврале 2021 г. жидкость), таблетки с пролонгированным высвобождением (длительного действия) и таблетки для перорального распада (таблетки, которые быстро растворяются во рту) для приема внутрь независимо от приема пищи.Ацетаминофен доступен без рецепта, но ваш врач может назначить ацетаминофен для лечения определенных состояний. Внимательно следуйте указаниям на упаковке или этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.

Если вы даете ацетаминофен своему ребенку, внимательно прочитайте этикетку на упаковке, чтобы убедиться, что этот продукт подходит для возраста ребенка. Не давайте детям продукты с ацетаминофеном, предназначенные для взрослых.Некоторые продукты для взрослых и детей старшего возраста могут содержать слишком много ацетаминофена для ребенка младшего возраста. Проверьте этикетку на упаковке, чтобы узнать, сколько лекарства нужно ребенку. Если вы знаете, сколько весит ваш ребенок, дайте дозу, соответствующую этому весу в таблице. Если вы не знаете вес своего ребенка, дайте дозу, соответствующую возрасту вашего ребенка. Спросите врача вашего ребенка, если вы не знаете, сколько лекарств давать ребенку.

Ацетаминофен выпускается в комбинации с другими лекарствами для лечения симптомов кашля и простуды.Попросите вашего врача или фармацевта посоветовать, какой продукт лучше всего подходит для ваших симптомов. Внимательно читайте этикетки безрецептурных препаратов от кашля и простуды, прежде чем использовать два или более продуктов одновременно. Эти продукты могут содержать одни и те же активные ингредиенты, и их совместное использование может привести к передозировке. Это особенно важно, если вы будете давать ребенку лекарства от кашля и простуды.

Проглатывайте таблетки пролонгированного действия целиком; не разделить, жевать, раздавить или растворить их.

Поместите рассасывающуюся таблетку («Meltaways») в рот и дайте ей раствориться или прожуйте перед тем, как проглотить.

Встряхивайте суспензию перед каждым применением, чтобы лекарство равномерно перемешалось. Всегда используйте мерную чашку или шприц, предоставленные производителем, для измерения каждой дозы раствора или суспензии. Не переключайте дозирующие устройства между разными продуктами; всегда используйте устройство, поставляемое в упаковке продукта.

Прекратите прием ацетаминофена и позвоните своему врачу, если ваши симптомы ухудшаются, у вас появляются новые или неожиданные симптомы, включая покраснение или отек, ваша боль длится более 10 дней, или ваша лихорадка ухудшается или держится более 3 дней.Также прекратите давать ацетаминофен вашему ребенку и позвоните врачу вашего ребенка, если у вашего ребенка появятся новые симптомы, включая покраснение или отек, или боль вашего ребенка длится дольше 5 дней, или лихорадка ухудшается или длится дольше 3 дней.

Не давайте ацетаминофен ребенку, у которого сильная или непрекращающаяся боль в горле или которая возникает вместе с лихорадкой, головной болью, сыпью, тошнотой или рвотой. Немедленно обратитесь к врачу ребенка, потому что эти симптомы могут быть признаками более серьезного заболевания.

Парацетамол/ацетаминофен во время беременности вызывает пренатальное закрытие артериального протока | Педиатрия

У двух новорожденных было диагностировано пренатальное закрытие DA, возможно, после лечения APAP у матери. В первом случае новорожденный родился от 32-летней женщины (масса тела 69 кг, ИМТ 23,8), ранее родившей в срок 2 дочерей после бесплодных беременностей. Во время третьей беременности она страдала от повторяющихся головных болей в течение первых недель, и ей был назначен парацетамол (максимальная доза 1 г каждые 6 часов).Рутинные ультразвуковые исследования были нормальными до 26 недель беременности. Изолированная суправентрикулярная тахикардия плода была обнаружена на 33-й неделе гестации, которая хорошо отреагировала на флекаинид, назначенный матери до родов. На 34 неделе беременности частота сердечных сокращений плода, анатомия и функция сердца были нормальными при лечении флекаинидом. В связи с периодическими головными болями мать однократно приняла 1 г парацетамола. Два дня спустя, на 35-й неделе беременности, детский кардиолог сообщил о дилатации правого желудочка, регургитации трикуспидального клапана, а цветная допплерография показала ограничение DA плода.На основании этой информации были вызваны роды, и родился внешне здоровый младенец мужского пола с соответствующей адаптацией к внеутробной жизни. Эхокардиография на 2-х часах жизни выявила гипертрофию правого желудочка, давление в легочной артерии 20 мм рт.ст., двустворчатую аорту и тотальное закрытие ДА. Функция левого желудочка была нормальной. Результаты холтеровской электрокардиограммы также были нормальными без признаков суправентрикулярной тахикардии или других причин. Мальчик выписан из стационара на 10-е сутки в удовлетворительном состоянии без лечения.

Во втором случае у 27-летней матери (вес 45 кг, ИМТ 16,9) не было анамнеза, беременность протекала без осложнений, при нормальных плановых УЗИ в 22 и 33 недели гестации. В связи с сердечно-желудочковой асимметрией плода она была направлена ​​к детскому кардиологу на 37-й неделе гестации. Анатомия сердца была нормальной с дилатацией правого желудочка, трикуспидальной регургитацией и цветовой допплерографией, указывающей на ограничение DA плода.Здоровая новорожденная девочка (вес при рождении: 2210 г; <10-й процентиль) родилась на 37-й неделе беременности после индукции родов. Ее оценки по шкале Апгар составили 9, 10 и 10 через 1, 3 и 5 минут соответственно. pH при рождении был 7,37, а молочная кислота 3,4 ммоль/л. Эхокардиография через 2 часа жизни выявила гипертрофированный и гипокинетический правый желудочек с умеренной регургитацией трехстворчатого клапана (систолическое давление в легочной артерии = 60 мм рт. ст.) и сбросом крови справа налево через открытое овальное окно. DA был полностью закрыт.На суточной эхокардиограмме выявлена ​​постепенная нормализация легочного давления. Наконец, ребенок выписан из стационара на 5-е сутки жизни в удовлетворительном состоянии. Углубленный послеродовой опрос выявил самолечение АПАП при преходящих мышечных болях в дозе 1 г в сутки 1 раз в сутки в течение 7 дней при сроке беременности 34 недели и в течение 3 дней подряд при сроке беременности 36 недель, но не выявил сопутствующей хронической патологии. .

Разрешение на сбор и использование медицинских записей нашего подразделения получило разрешение Национального комитета по личным данным и конфиденциальности (Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés) в соответствии с соглашением 1825522.

Тайленол (ацетаминофен) дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое

  • Ацетазоламид

    Минорный (1)ацетазоламид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • альбиглутид

    Минорный (1)альбиглутид снижает уровень ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия. Незначительное/значение неизвестно.

  • антитромбин альфа

    Второстепенный (1)ацетаминофен усиливает действие антитромбина альфа по неизвестному механизму.Незначительное/значение неизвестно.

  • антитромбин III

    Незначительный (1)ацетаминофен усиливает действие антитромбина III по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • апалутамид

    Тщательный мониторинг (1) апалутамид снижает уровень или эффект ацетаминофена за счет увеличения элиминации. Используйте осторожность/монитор. Апалутамид индуцирует УГТ и может снижать системное воздействие препаратов, являющихся субстратами УГТ.

  • аргатробан

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие аргатробана по неизвестному механизму.Незначительное/значение неизвестно.

  • атогепант

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен увеличивает уровень или эффект атогепанта, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.

  • авапритиниб

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень или эффект авапритиниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.

  • акситиниб

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень акситиниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.

  • бемипарин

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие бемипарина по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • бивалирудин

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие бивалирудина по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • имплантат с бупивакаином

    Внимательный контроль (1) ацетаминофен, имплантат с бупивакаином. Либо увеличивает токсичность другого на Other (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор. Комментарий: Местные анестетики могут увеличить риск развития метгемоглобинемии при одновременном воздействии препаратов, которые также вызывают метгемоглобинемию.

  • бусульфан

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень бусульфана за счет снижения метаболизма. Используйте осторожность/монитор. Использование ацетаминофена до (

  • карбамазепина

    Незначительное (1) карбамазепин снижает уровень ацетаминофена за счет повышения метаболизма. Незначительное/Значимость неизвестна. Усиление метаболизма, повышение уровней гепатотоксических метаболитов. ацетаминофен путем ингибирования поглощения GI.Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.

  • клоназепам

    Второстепенный (1)клоназепам снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • колестипол

    Минорный (1)колестипол снижает уровень ацетаминофена путем ингибирования всасывания в ЖКТ. Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.

  • далтепарин

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие далтепарина по неизвестному механизму.Незначительное/значение неизвестно.

  • дапсон для местного применения

    Внимательно контролировать (1) ацетаминофен повышает токсичность дапсона для местного применения за счет изменения метаболизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Может вызывать метгемоглобинемию.

  • диазепам

    Минорный (1)диазепам снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • дисульфирам

    Незначительный (1) дисульфирам повышает уровень или эффект ацетаминофена, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2E1.Незначительное/значение неизвестно.

  • элтромбопаг

    Внимательно контролировать (1) элтромбопаг повышает уровень ацетаминофена за счет снижения метаболизма. Используйте осторожность/монитор. ингибирование УГТ; значение взаимодействия неясно.

  • эноксапарин

    Незначительный (1)ацетаминофен усиливает действие эноксапарина по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • этанол

    Минорный (2)этанол снижает уровень или эффект ацетаминофена, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2E1.Незначительное/значение неизвестно.

    Этанол повышает токсичность ацетаминофена за счет снижения метаболизма. Незначительное/значение неизвестно.

  • этосуксимид

    Минорный (1)этосуксимид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • раствор эксенатида для инъекций

    Тщательный мониторинг (1) раствор эксенатида для инъекций снизит уровень или действие ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия.Используйте осторожность/монитор. Чтобы избежать потенциального взаимодействия, давайте ацетаминофен по крайней мере за 1 час до или через 4 часа после инъекции эксенатида.

  • суспензия эксенатида для инъекций

    Внимательно контролировать (1) суспензия эксенатида для инъекций снижает уровень или эффект ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия. Используйте осторожность/монитор. Чтобы избежать потенциального взаимодействия, давайте ацетаминофен по крайней мере за 1 час до или через 4 часа после инъекции эксенатида.

  • фелбамат

    Минорный (1) фелбамат снижает уровень ацетаминофена за счет ускорения метаболизма.Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • финеренон

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен увеличивает уровень или действие финеренона, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Изменить терапию/внимательно контролировать. Контролируйте уровень калия в сыворотке во время начала лечения и корректировки дозы либо финерерона, либо умеренных ингибиторов CYP3A4. При необходимости отрегулируйте дозировку финерерона.

  • флибансерин

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень или эффект флибансерина, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. При одновременном применении с несколькими слабыми ингибиторами CYP3A4 возможно усиление побочных эффектов флибансерина.

  • фондапаринукс

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие фондапаринукса по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • фосфенитоин

    Минорный (1)фосфенитоин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • габапентин

    Малый (1) габапентин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма.Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • габапентин энакарбил

    Минорный (1)габапентин энакарбил снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • зеленый чай

    Минорный (1) зеленый чай усиливает действие ацетаминофена за счет фармакодинамического синергизма. Незначительное/значение неизвестно. (Теоретически, из-за содержания кофеина).

  • гепарин

    Незначительный (1)ацетаминофен усиливает действие гепарина по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • иматиниб

    Тщательный мониторинг (1) иматиниб снижает уровень ацетаминофена за счет снижения печеночного клиренса. Изменить терапию/внимательно контролировать. In vitro было обнаружено, что иматиниб ингибирует O-глюкуронидацию ацетаминофена (значение Ki 58,5 мкМ) на терапевтических уровнях; избегать хронической терапии ацетаминофеном с иматинибом; при случайном введении ацетаминофена не превышайте 1300 мг/день.

  • изавуконазония сульфат

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен увеличивает уровень или эффект изавуконазония сульфата, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.

  • изониазид

    Тщательный мониторинг (1) изониазид повышает уровень или действие ацетаминофена, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2E1. Используйте осторожность / монитор. Незначительный (1) изониазид увеличивает токсичность ацетаминофена по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • ивакафтор

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень ивакафтора, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Мониторинг при одновременном применении со слабыми ингибиторами CYP3A4.

  • лакосамид

    Минорный (1) лакосамид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • ламотриджин

    Минорный (1) ламотриджин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма.Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • лемборексант

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень или эффект лемборексанта, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Изменить терапию/внимательно контролировать. Рекомендуется более низкая ночная доза лемборексанта при совместном применении со слабыми ингибиторами CYP3A4. См. монографию по лекарству для конкретных изменений дозировки.

  • леветирацетам

    Незначительный (1)леветирацетам снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма.Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • левоноргестрел перорально/этинилэстрадиол/бисглицинат железа

    Внимательно контролировать (2)левоноргестрел перорально/этинилэстрадиол/бисглицинат железа снижает уровень или действие ацетаминофена по неизвестному механизму. Используйте осторожность/монитор.

    ацетаминофен повышает уровни перорального левоноргестрела/этинилэстрадиола/бисглицината железа за счет снижения печеночного клиренса. Используйте осторожность/монитор.Одновременное применение аскорбиновой кислоты и некоторых комбинированных гормональных контрацептивов (КГК), содержащих ЭЭ, может повышать концентрацию ЭЭ в плазме, возможно, за счет ингибирования конъюгации.

  • лираглутид

    Минорный (1)лираглутид снижает уровень ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия. Незначительное/значение неизвестно.

  • ликсисенатид

    Тщательный мониторинг (1) ликсисенатид снижает уровень или действие ацетаминофена путем ингибирования всасывания в ЖКТ. Относится только к пероральной форме обоих средств.Изменить терапию/внимательно контролировать. Агонисты GLP1 задерживают опорожнение желудка, что может повлиять на всасывание одновременно принимаемых пероральных препаратов. Не наблюдалось влияния на Cmax и Tmax ацетаминофена при приеме ацетаминофена за 1 ч до ликсисенатида. При введении через 1 или 4 часа после ликсисенатида Cmax ацетаминофена снижалась на 29% и 31% соответственно, а медиана Tmax задерживалась на 2 и 1,75 часа соответственно.

  • ломитапид

    Внимательно контролировать (1) ацетаминофен повышает уровень ломитапида, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор. Доза ломитапида не должна превышать 30 мг/сут.

  • лонафарниб

    Серьезный вариант использования (1) ацетаминофен повышает уровень или действие лонафарниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Если одновременное введение лонафарниба (чувствительный субстрат CYP3A) со слабыми ингибиторами CYP3A неизбежно, уменьшите или продолжите прием лонафарниба в начальной дозе. Внимательно следите за аритмиями и явлениями (например, обмороками, учащенным сердцебиением), поскольку влияние лонафарниба на интервал QT неизвестно.

  • лоразепам

    Минорный (1)лоразепам снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • метсуксимид

    Минорный (1)метсуксимид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • метоклопрамид

    Минорный (1) метоклопрамид повышает уровень ацетаминофена за счет усиления всасывания в ЖКТ.Относится только к пероральной форме обоих средств. Незначительное/значение неизвестно.

  • метронидазол

    Незначительный (1)метронидазол повышает уровень или эффект ацетаминофена, влияя на метаболизм печеночного фермента CYP2E1. Незначительное/значение неизвестно.

  • мидазолам для интраназального введения

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень или эффект мидазолама для интраназального введения, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор. Совместное введение мягких ингибиторов CYP3A4 с интраназальным введением мидазолама может привести к более высокому системному воздействию мидазолама, что может продлить седативный эффект.

  • мипомерсен

    Внимательно контролировать (1) мипомерсен, ацетаминофен. Либо увеличивает токсичность другого на Other (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор. Комментарий: оба препарата потенциально могут повышать активность печеночных ферментов; контролировать LFT.

  • окскарбазепин

    Минорный (1)окскарбазепин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • оксибутинин

    Минорный (1)оксибутинин снижает уровень ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия.Незначительное/значение неизвестно.

  • оксибутинин для местного применения

    Минорный (1)оксибутинин для местного применения снижает уровень ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия. Незначительное/значение неизвестно.

  • оксибутинин трансдермальный

    Малый (1)оксибутинин трансдермальный снижает уровень ацетаминофена за счет неуказанного механизма взаимодействия. Незначительное/значение неизвестно.

  • пексидартиниб

    Серьезные – используйте Альтернативный вариант (1) ацетаминофен и пексидартиниб оба повышают Прочее (см. комментарий).Избегайте или используйте альтернативный препарат. Пексидартиниб может вызывать гепатотоксичность. Избегайте одновременного применения пексидартиниба с другими препаратами, о которых известно, что они вызывают гепатотоксичность.

  • фениндион

    Незначительное (1)ацетаминофен усиливает действие фениндиона по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • фенобарбитал

    Минорный (1) фенобарбитал снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • фенитоин

    Минорный (1) фенитоин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • претоманид

    Серьезный – Используйте альтернативу (1) ацетаминофен, претоманид. Либо увеличивает токсичность другого на Other (см. комментарий). Избегайте или используйте альтернативный препарат. Комментарий: Претоманидный режим связан с гепатотоксичностью. Избегайте употребления алкоголя и гепатотоксических средств, включая растительные добавки и другие препараты, кроме бедаквилина и линезолида.

  • примидон

    Минорный (1)примидон снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • протамин

    Второстепенный (1)ацетаминофен усиливает действие протамина по неизвестному механизму. Незначительное/значение неизвестно.

  • рифабутин

    Минорный (1)рифабутин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • рифампин

    Минорный (1) рифампин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • руфинамид

    Минорный (1)руфинамид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • руксолитиниб

    Второстепенный (1)ацетаминофен повышает уровень или эффект руксолитиниба, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Незначительное/значение неизвестно.

  • руксолитиниб для местного применения

    Незначительное (1)ацетаминофен повышает уровень или эффект руксолитиниба для местного применения, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Незначительное/значение неизвестно.

  • таземетостат

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен увеличивает уровень или действие таземетостата, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4. Используйте осторожность/монитор.

  • тетракаин

    Внимательно контролировать (1)тетракаин, ацетаминофен.Другое (см. комментарий). Используйте осторожность/монитор. Комментарий: Следите за признаками метгемоглобинемии при одновременном применении препаратов, индуцирующих метгемоглобин.

  • тиагабин

    Минорный (1)тиагабин снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • тинидазол

    Тщательный мониторинг (1) ацетаминофен повышает уровень или эффект тинидазола, влияя на метаболизм печеночного/кишечного фермента CYP3A4.Используйте осторожность/монитор.

  • топирамат

    Минорный (1)топирамат снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • вальпроевая кислота

    Минорная (1) вальпроевая кислота снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиление метаболизма, увеличение уровня гепатотоксических метаболитов.

  • варфарин

    Внимательно контролировать (1) ацетаминофен усиливает действие варфарина за счет антикоагуляции.Используйте осторожность/монитор.

  • зонисамид

    Минорный (1)зонисамид снижает уровень ацетаминофена за счет усиления метаболизма. Незначительное/значение неизвестно. Усиленный метаболизм повышает уровень гепатотоксических метаболитов.

  • Исследователи и врачи призывают регулирующие органы провести переоценку безопасности приема ацетаминофена во время беременности

    Более 90 ученых, врачей и исследователей общественного здравоохранения призывают регулирующие органы США и Европы провести новые обзоры безопасности ацетаминофена, указывая на все больше доказательств того, что воздействие на плод широко используемого обезболивающего может увеличить риск нарушений развития нервной системы и воздействия на репродуктивную систему.


    Беременные женщины должны принимать как можно более низкие дозы тайленола и других содержащих ацетаминофен препаратов, говорят авторы консенсусного заявления, опубликованного в четверг в Nature Reviews Endocrinology . Другие рекомендации включают:

    • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам должны провести новые проверки безопасности препарата;
    • На этикетках лекарственных средств, содержащих ацетаминофен, должны быть указаны рекомендации по применению во время беременности;
    • Лекарства, содержащие ацетаминофен, должны продаваться только в аптеках, как это уже сделано в некоторых европейских странах;
    • Должны быть проведены дополнительные эпидемиологические исследования, которые более точно учитывают дозировку, время и потенциально смешанные генетические факторы.

    Ацетаминофен является наиболее распространенным препаратом, принимаемым беременными женщинами, и до 65% беременных женщин в США говорят, что они использовали это лекарство, согласно авторам заявления. Обезболивающее является известным эндокринным разрушителем, то есть мешает правильному функционированию гормонов, что приводит к предположениям о том, что его широкое использование может способствовать росту репродуктивных проблем и нарушений развития нервной системы. Это потому, что гормоны играют важную роль в развитии репродуктивных органов и мозга.

    В связи с этим: активный ингредиент тайленола связан с задержкой речи у девочек медицины окружающей среды на горе Синай и соавтор консенсусного заявления во время брифинга для прессы. «Итак, я думаю, что многие люди принимают эти препараты, не задумываясь серьезно и не считаясь с тем, что они принимают лекарство, имеющее побочные эффекты.”

    Авторы подчеркивают, что ацетаминофен остается важным средством лечения высокой температуры и сильной боли у беременных женщин, но отмечают, что это соединение не так эффективно при лечении хронической боли и головных болей.

    Воздействие ацетаминофена на репродуктивную функцию

    Фото: Roadsidepictures/flickr

    В последние годы исследователи начали изучать разрушающие эндокринную систему эффекты ацетаминофена и его потенциальную связь с нарушениями развития нервной системы, такими как аутизм и СДВГ.По словам авторов заявления, исследование когорты рожденных в 2020 году показало, что у детей с самым высоким уровнем ацетаминофена в пуповине в два раза выше вероятность развития СДВГ и в три раза выше вероятность развития аутизма. По словам Свон, хотя меньше известно о том, как именно ацетаминофен способствует нарушениям развития нервной системы, известно, что тестостерон играет роль в развитии мозга. Препарат также был связан с задержкой развития речи у молодых девушек.

    Но FDA еще предстоит рассмотреть потенциальное воздействие ацетаминофена на репродуктивную и половую системы плода — один из факторов, побудивших авторов нового консенсусного заявления пересмотреть существующие эпидемиологические исследования и исследования на животных с 1995 по 2020 год.

    Связанный: Ацетаминофен во время беременности связан с аутизмом исследований на животных, повлияло на развитие яичников, заявили авторы на брифинге для прессы.

    Доктор Сяобинь Ван, директор Центра изучения ранних форм болезней при Университете Джона Хопкинса, который не был связан с заявлением, сказал, что, хотя «сохраняется неопределенность в отношении причинно-следственной связи» между ацетаминофеном и неблагоприятными последствиями для здоровья, данные, полученные от человека и исследования на животных вызвали серьезные опасения.

    «Долгое время использование [ацетаминофена] во время беременности считалось безопасным», — сказала Ван EHN в интервью по электронной почте. «Я согласен с тем, что регулирующим органам пора переоценить безопасность [ацетаминофена], учитывая широкое использование [ацетаминофена] среди беременных женщин и растущую озабоченность по поводу его потенциального неблагоприятного воздействия на здоровье развивающегося плода».

    Облегчение боли во время беременности

    В связи с тем, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) недавно рекомендовало женщинам не принимать НПВП, такие как ибупрофен, во второй половине беременности, у беременных женщин, которым также не рекомендуется принимать опиоиды, остается мало возможностей для облегчения боли и снижения температуры.Высокая температура во время беременности была связана с неврологическими последствиями у потомства, в то время как постоянная боль может вызывать беспокойство, депрессию и высокое кровяное давление у беременных женщин.

    Дэвид Кристенсен, профессор неврологии Копенгагенского университета и соавтор консенсусного заявления, сказал, что отсутствие альтернативных лекарств отчасти вызвало у регулирующих органов обеспокоенность тем, что более строгие предупреждения об ацетаминофене могут отбить у женщин охоту принимать необходимые лекарства. .

    «Но я думаю, что мы считаем важным дать женщинам возможность принимать собственные решения вместе со своими врачами или фармацевтами», — сказал он на брифинге для прессы.

    Фото баннера: Jerry Lai/flickr

    Парацетамол может повышать риск СДВГ

    Новое исследование показывает, что риск рождения ребенка с СДВГ увеличивается, если женщины принимают парацетамол во время беременности.

    Большинство из нас знает парацетамол из безрецептурных обезболивающих. Вещество обычно считается безвредным для беременных женщин, но новое исследование показывает, что оно может нанести вред плоду, если мать принимает парацетамол во время беременности.

    Исследование предполагает, что прием парацетамола во время беременности может увеличить риск развития у ребенка СДВГ.

    «Похоже, что женщины, принимавшие парацетамол во время беременности, несколько чаще рожают детей с СДВГ. В исследовании риск рождения детей с СДВГ увеличивается на 10–30 процентов для женщин, принимавших парацетамол», — говорит профессор Йорн Олсен из Департамента общественного здравоохранения Орхусского университета, Дания.
    Он стал соавтором нового исследования, опубликованного в журнале JAMA Pediatrics .

    Чем больше таблеток, тем выше риск

    Данные исследования показывают, что чем больше таблеток с парацетамолом съедали женщины во время беременности, тем выше риск развития у их ребенка СДВГ.
    Риск самый высокий, если женщина принимала обезболивающие на поздних сроках беременности.

    «Это может указывать на наличие критического периода на поздних сроках беременности, когда плод особенно уязвим к действию парацетамола», — говорит Олсен.

    Исследование основано на данных 64 000 беременных женщин, которые участвовали в исследовательском проекте «Bedre sundhed for mor og barn» («Улучшение здоровья матери и ребенка»).

    Женщины были беременны в период 1996-2002 гг., а их дети в настоящее время достигли возраста, в котором можно определить, у скольких из них был диагностирован СДВГ.

    Корреляция еще не доказана

    Датские исследователи первыми в мире обнаружили корреляцию между приемом парацетамола и развитием СДВГ. Профессор Олсен, однако, подчеркивает, что необходимы дальнейшие исследования, прежде чем можно будет с уверенностью сказать что-либо об этой корреляции.

    Согласно данным исследования, «нельзя исключать», что парацетамол является «причиной» двух дополнительных случаев СДВГ на каждые 100 рожденных детей, говорит он.

    «У большинства женщин, принимавших парацетамол, родились дети без СДВГ. Можно сказать, что если семь из 100 мальчиков страдают СДВГ, то цифра, возможно, будет равна 8-9 из 100 мальчиков, если матери будут принимать парацетамол.

    «Поэтому для отдельной женщины может быть не такой большой риск, но на уровне общества мы говорим о большом количестве детей, и это может дорого обойтись», — говорит Олсен, указывая на то, что за последние несколько десятилетий резкое увеличение числа детей с диагнозом СДВГ.

    ——————–

    Прочтите датскую версию этой статьи на сайте videnskab.dk

    Научные ссылки
    • «Воздействие парацетамола в пренатальном периоде и развитие нервной системы у детей: когортное исследование, контролируемое братьями и сестрами», 2013 г., Международный журнал эпидемиологии
    • «Использование матерями ацетаминофена, ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты во время беременности и риск крипторхизма». 2010, Эпидемиология, DOI: 10.1097/EDE.0b013e3181f20bed.
    • «Применение ацетаминофена во время беременности, поведенческие проблемы и гиперкинетические расстройства», 2014 г., JAMA Pediatrics, DOI: 10.1001/jamapediatrics.2013.4914
    Внешние ссылки
    Связанный контент

    Антидепрессанты при беременности не вызывают аутизм

    Вопреки недавним исследованиям, всестороннее новое исследование показывает, что использование антидепрессантов во время беременности не увеличивает риск аутизма у ребенка.

    Парацетамол повышает риск астмы у детей

    Новое исследование подтверждает подозрения, что парацетамол повышает риск развития астмы у детей.

    Пренатальное использование парацетамола связано с проблемами детей

    Было показано, что у трехлетних детей возникают проблемы с поведением и более слабое развитие крупной моторики, если их матери принимали парацетамол более четырех недель во время беременности.

    Подростки лечат ежедневные боли с помощью парацетамола

    Все больше подростков страдают от боли.Многие из них потребляют большое количество безрецептурных обезболивающих.

    Мозг манипулируемой мыши помогает нам понять СДВГ

    Датский профессор освещает мозг мышей, чтобы лучше понять, как дофамин влияет на нервные клетки. Исследователи этого метода — оптогенетики — недавно были удостоены престижной датской исследовательской премии.

    Риск парацетамола для нерожденных мальчиков

    Исследования показали, что длительное употребление парацетамола беременными женщинами может снизить выработку тестостерона у нерожденных мальчиков.

    Исследователи говорят, что их выводы могут помочь объяснить известные связи между употреблением парацетамола во время беременности и проблемами репродуктивного здоровья у мальчиков.

    Обезболивающее

    Парацетамол является основным лекарственным средством, используемым для снятия боли и лихорадки во время беременности.

    Авторы рекомендуют будущим матерям следовать существующим рекомендациям по приему болеутоляющих средств в наименьшей эффективной дозе в течение как можно более короткого времени.

    Это исследование дополняет имеющиеся данные о том, что длительное применение парацетамола во время беременности может повышать риск нарушений репродуктивной функции у младенцев мужского пола.

    Dr Rod Mitchell Wellcome Trust Стажер по клиническим исследованиям среднего уровня, Эдинбургский университет

    Бесплодие

    Тестостерон, вырабатываемый в яичках, имеет решающее значение для мужского здоровья на протяжении всей жизни.

    Снижение воздействия гормона в утробе матери связано с повышенным риском бесплодия, рака яичек и неопущения яичек.

    Ткань человека

    В исследовании Эдинбургского университета изучалось влияние парацетамола на выработку тестостерона у мышей, перенесших трансплантаты ткани яичек человека.

    Было показано, что эти трансплантаты имитируют рост и функционирование развивающихся яичек во время беременности.

    Типичная доза

    Ученые давали мышам обычную суточную дозу парацетамола в течение либо 24 часов, либо семи дней.

    Они измерили количество тестостерона, вырабатываемого тканями человека, через час после последней дозы парацетамола.

    Тестостерон

    Они обнаружили отсутствие влияния на выработку тестостерона после 24 часов лечения парацетамолом.

    Однако после семи дней воздействия количество тестостерона уменьшилось на 45 процентов.

    Команда из Университетского центра репродуктивного здоровья MRC заявляет, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить механизм, с помощью которого парацетамол может оказывать такое действие.

    Мы советуем беременным женщинам следовать действующим рекомендациям и принимать болеутоляющие средства в наименьшей эффективной дозе в течение как можно более короткого времени.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.